Androstendion i serum
Indikasjon
Androstendion måles i utredningen av androgeniseringstilstander hos kvinner og barn. Hos postmenopausale kvinner måles androstendion ved utredning av tilstander med økt østrogenproduksjon
Synonym
4-androsten-3,17-dion
Rekvirering
Prøvemateriale
1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.
Prøvetaking og prøvebehandling
På grunn av stor døgnvariasjon bør prøven tas om morgenen.
Oppbevaring og forsendelse
Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.
Referanseområde for voksne
| Referanseområder for kvinner: | |
| 18-49 år: | 0,9-7,5 nmol/l |
| ≥ 50 år: | 0,5-2,9 nmol/l |
Høyere konsentrasjoner (opp mot 7,9 nmol/l) sees ved midtsyklisk topp.
| Referanseområder for menn: | |
| 18-40 år: | 1,2-4,7 nmol/l |
| 41-67 år | 0,8-3,1 nmol/l |
Referanseområde for barn
| Referanseområder for jenter: | |
< 1 år: | ≤ 5,7 nmol/l |
| 1-9 år: | ≤ 1,5 nmol/l |
| T II: | 0,5-4,8 nmol/l |
| T III: | 1,3-7,8 nmol/l |
| T IV/V: | 1,2-7,2 nmol/l |
| Referanseområder for gutter: | |
| < 1 år: | ≤ 5,7 nmol/l |
| 1-9 år: | ≤ 1,5 nmol/l |
| T II: | 0,28-1,7 nmol/l |
| T III: | 0,49-3,0 nmol/l |
| T IV/V: | 0,94-3,7 nmol/l |
Tolkning
Androstendion måles ved mistanke om overproduksjon av androgene hormoner hos kvinner med hirsutisme, virilisering, menstruasjonsforstyrrelser eller infertilitet. Høye konsentrasjoner kan sees ved polycystisk ovarialsyndrom (PCOS), non classic congenital adrenal hyperplasi (NCCAH) og Cushings syndrom. Meget høye konsentrasjoner kan sees ved ubehandlet congenital adrenal hyperplasi (CAH) og ved svulster som produserer ACTH, østrogener eller androgener.
Forventet svartid
Utføres vanligvis daglig.
Utførende Laboratorium
Undersøkelsesprinsipp
Forbehandling
Tilsetting av deuterium-merket internstandard. Supported væske-væske ekstraksjon (SLE).
Prinsipp
Væskekromatografi-tandem massespektrometri (LC-MS/MS).
Metode
Androstendion separeres fra andre steroidhormoner og eventuelle interferenser med omvendt-fase kromatografi. Deteksjon med elektrospray-MS/MS.
Referansepreparat
Androstendion (sertifisert referansemateriale)
Leverandør/instrument
Metoden er utviklet ved Hormonlaboratoriet. Metoden ble tatt i bruk januar 2015.
Molar masse
286,42 g/mol
Interferens
Analysen skiller ikke 4-androstendion og 1-androstendion (eksogen tilført androstenedion).
Sterkt hemolytisk og sterkt lipemisk serum bør unngås.
Svar
Se Svarutsendelse.
Svarkode
NPU 01253
Måleområde
0,20-50 nmol/l
Prøver > 50 nmol/l fortynnes ved behov. Fortynning av prøver vil bidra til noe økt måleusikkerhet.
Måleusikkerhet
Analytisk variasjon:
Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser
Biologisk variasjon:
CVI: 15,8 %, CVG: 38,8 %, se Biological variation database.
Alder, kjønn, menstruasjonssyklus, døgnvariasjon.
Akkreditering
Nyttige lenker
Referanser
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: litteratur (Kushnir (2010))
Kushnir et al. (2010), Liquid Chromatography–Tandem Mass Spectrometry Assay for Androstenedione, Dehydroepiandrosterone, and Testosterone with Pediatric and Adult Reference Intervals, Clin Chem, 56, 1138-1147 DOI: 10.1373/clinchem.2010.143222
Kyriakopoulou et al. (2013), A sensitive and rapid mass spectrometric method for the simultaneous measurement of eight steroid hormones and CALIPER pediatric reference intervals, Clin Biochem, 46, 642-653 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2013.01.002
- Gå til avsnitt
- Indikasjon
- Synonym
- Rekvirering
- Prøvemateriale
- Prøvetaking og prøvebehandling
- Oppbevaring og forsendelse
- Referanseområde for voksne
- Referanseområde for barn
- Tolkning
- Forventet svartid
- Utførende Laboratorium
- Undersøkelsesprinsipp
- Svar
- Svarkode
- Måleområde
- Måleusikkerhet
- Akkreditering
- Nyttige lenker
- Referanser
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
