Androstendion i serum

4-androsten-3,17-dion

Androstendion måles i utredningen av androgeniseringstilstander hos kvinner og barn. Hos postmenopausale kvinner måles androstendion ved utredning av tilstander med økt østrogenproduksjon

1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

På grunn av stor døgnvariasjon bør prøven tas om morgenen.

Høyere konsentrasjoner (opp mot 7,9 nmol/l) sees ved midtsyklisk topp.

Androstendion måles ved mistanke om overproduksjon av androgene hormoner hos kvinner med hirsutisme, virilisering, menstruasjonsforstyrrelser eller infertilitet. Høye konsentrasjoner kan sees ved polycystisk ovarialsyndrom (PCOS), non classic congenital adrenal hyperplasi (NCCAH) og Cushings syndrom. Meget høye konsentrasjoner kan sees ved ubehandlet congenital adrenal hyperplasi (CAH) og ved svulster som produserer ACTH, østrogener eller androgener.

Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

CV_I: 15,8 %, CV_G: 38,8 %, se Biological variation database.

Alder, kjønn, menstruasjonssyklus, døgnvariasjon.

0,20-50 nmol/l

Prøver > 50 nmol/l fortynnes ved behov. Fortynning av prøver vil bidra til noe økt måleusikkerhet.

Forbehandling

Tilsetting av deuterium-merket internstandard. Supported væske-væske ekstraksjon (SLE).

Prinsipp

Væskekromatografi-tandem massespektrometri (LC-MS/MS).

Metode

Androstendion separeres fra andre steroidhormoner og eventuelle interferenser med omvendt-fase kromatografi. Deteksjon med elektrospray-MS/MS.

Referansepreparat

Androstendion (sertifisert referansemateriale)

Leverandør/instrument

Metoden er utviklet ved Hormonlaboratoriet. Metoden ble tatt i bruk januar 2015.

Molar masse

286,42 g/mol

Utføres

Vanligvis daglig

Analysen skiller ikke 4-androstendion og 1-androstendion (eksogen tilført androstenedion).

Sterkt hemolytisk og sterkt lipemisk serum bør unngås.

Binyrer
Kjønnshormoner

Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk Biokjemi

Nasjonal Veileder i Endokrinologi