Hormonanalyser som begynner på ...

LH i serum, Hormonlaboratoriet

Akkreditert: TEST 099

26.01.2023•Versjon 1.2•Forfatter: Sandra R. Dahl og Per Medbøe Thorsby

Synonym

Luteiniserende hormon

Indikasjon

LH måles ved mistanke om sviktende gonadefunksjon hos kvinner og menn.

Prøvematerialet

1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

Prøvetakingsrutiner

Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig. Tidspunkt for siste menstruasjon må oppgis når det er kjent.

Referanseområder

Referanseområder for jenter/kvinner:
fertil alder 12-49 år:
follikkelfase:	1,1 - 12 IU/L
midtsyklisk:	17 - 77 IU/L
lutealfase:	< 15 IU/L

postmenopausale ≥ 50 år:	11 - 40 IU/L

Referanseområde for gutter/menn:
≥ 12 år:	0,80- 7,6 IU/L

Bakgrunn og tolkning

Hos kvinner ligger LH høyt midtsyklisk (LH > FSH) og postmenopausalt (FSH > LH). LH bør vurderes sammen med FSH og østradiol. Lav østradiol og høy LH og FSH (FSH > LH) sees ved prematur ovarial insuffisiens.

Hos menn bør LH vurderes sammen med FSH og testosteron. Ved primær hypogonadisme (testikkelsvikt) sees lav testosteron eller testosteron i nedre del av referanseområdet sammen med høy LH og FSH.

Lave konsentrasjoner av LH og FSH med samtidig lav østradiol hos kvinner og lav testosteron hos menn gir mistanke om hypofysesvikt eller hypotalamussvikt. Årsaken kan være organisk eller funksjonell (alvorlig systemisk sykdom, malnutrisjon / anorexia nervosa, P-piller, opiater, androgen anabole setroider).

Analytisk variasjon

Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

Analysemetode

Forbehandling

Ingen

Prinsipp

Ikke kompetitiv immunluminometrisk assay (ILMA)

Metode

Merket reagens er et polyklonalt antistoff merket med alkalisk fosfatase. Catcher-antistoffet er monoklonalt og koplet til en polystyrenkule. Responssignalet er forsterket kjemiluminescens fra reaksjonen mellom alkalisk fosfatase og dioxetanfosfat.

Referansepreparat

WHO 1. internasjonale LH referansepreparat 68/40 og WHO 2. internasjonale LH standard 80/552

Leverandør/instrument

Siemens / Immulite 2000 xpi

Molar masse

ca. 30 000 g/mol

Utføres

vanligvis daglig

Biologisk variasjon

CV_I: 22,8 %, CV_G: 30,8 %, se EFLM Biological variation

Alder, kjønn, menstruasjonssyklus, p-piller

Metodens måleområde

0,1-200 IU/l

Interferens

Antiserum kryssreaksjon

TSH:	ikke detekterbart
FSH:	ikke detekterbart
HCG:	230 IU/l hCG = 0,76 IU/l LH (0,33%)
	970 IU/l hCG = 2,44 IU/l LH (0,25%)
	2631 IU/l hCG = 6,10 IU/l LH (0,23%)

Ved høye konsentrasjoner av hCG, f.eks. ved graviditet, kan man pga. kryssreaksjon se falsk forhøyede LH konsentrasjoner.

Annen interferens

Hemolytiske (hemoglobin ≤ 188 mg/dl), ikteriske (bilirubin ≤ 200 mg/l) eller lipemiske (triglyserider ≤ 3000 mg/dl) sera interfererer ikke i analysen.