Androstendion måles i utredningen av androgeniseringstilstander hos kvinner og barn. Hos postmenopausale kvinner måles androstendion ved utredning av tilstander med økt østrogenproduksjon

Prøvematerialet

1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

Prøvetakingsrutiner

På grunn av stor døgnvariasjon bør prøven tas om morgenen.

Referanseområder

Referanseområder for jenter/kvinner:
1-9 år:	≤ 1,5 nmol/l
T II:	0,5-4,8 nmol/l
T III:	1,3-7,8 nmol/l
T IV/V:	1,2-7,2 nmol/l

18-49 år:	0,9-7,5 nmol/l
≥ 50 år:	0,5-2,9 nmol/l

Barn < 1 år kan ha konsentrasjon av androstendion opp mot 5,7 nmol/l. Høyere konsentrasjoner (opp mot 7,9 nmol/l) sees ved midtsyklisk topp.

Referanseområder for gutter/menn:
1-9 år:	≤ 1,5 nmol/l
T II:	0,28-1,7 nmol/l
T III:	0,49-3,0 nmol/l
T IV/V:	0,94-3,7 nmol/l

18-40 år:	1,2-4,7 nmol/l
41-67 år	0,8-3,1 nmol/l

Barn < 1 år kan ha konsentrasjon av androstendion opp mot 5,7 nmol/l.

Bakgrunn og tolkning

Androstendion måles ved mistanke om overproduksjon av androgene hormoner hos kvinner med hirsutisme, virilisering, menstruasjonsforstyrrelser eller infertilitet. Høye konsentrasjoner kan sees ved polycystisk ovarialsyndrom (PCOS), non classic congenital adrenal hyperplasi (NCCAH) og Cushings syndrom. Meget høye konsentrasjoner kan sees ved ubehandlet congenital adrenal hyperplasi (CAH) og ved svulster som produserer ACTH, østrogener eller androgener.

Analytisk variasjon

Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser

Biologisk variasjon

CV_I: 15,8 %, CV_G: 38,8 %, se Biological variation database.

Alder, kjønn, menstruasjonssyklus, døgnvariasjon.

Metodens måleområde

0,20-50 nmol/l

Prøver > 50 nmol/l fortynnes ved behov. Fortynning av prøver vil bidra til noe økt måleusikkerhet.

Analysemetode

Forbehandling

Tilsetting av deuterium-merket internstandard. Supported væske-væske ekstraksjon (SLE).

Prinsipp

Væskekromatografi-tandem massespektrometri (LC-MS/MS).

Metode

Androstendion separeres fra andre steroidhormoner og eventuelle interferenser med omvendt-fase kromatografi. Deteksjon med elektrospray-MS/MS.

Referansepreparat

Androstendion (sertifisert referansemateriale)

Leverandør/instrument

Metoden er utviklet ved Hormonlaboratoriet. Metoden ble tatt i bruk januar 2015.

Molar masse

286,42 g/mol

Utføres

Vanligvis daglig

Interferens

Analysen skiller ikke 4-androstendion og 1-androstendion (eksogen tilført androstenedion).

Sterkt hemolytisk og sterkt lipemisk serum bør unngås.

Vedlegg og lenker

Binyrer
Kjønnshormoner

Nasjonal brukerhåndbok i Medisinsk Biokjemi

Nasjonal Veileder i Endokrinologi

Referanser

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: litteratur (Kushnir (2010))

Kushnir et al. (2010), Liquid Chromatography–Tandem Mass Spectrometry Assay for Androstenedione, Dehydroepiandrosterone, and Testosterone with Pediatric and Adult Reference Intervals, Clin Chem, 56, 1138-1147 DOI: 10.1373/clinchem.2010.143222

Kyriakopoulou et al. (2013), A sensitive and rapid mass spectrometric method for the simultaneous measurement of eight steroid hormones and CALIPER pediatric reference intervals, Clin Biochem, 46, 642-653 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2013.01.002

St. Olavs Hospital Trondheim