Ingen. Prøven kan tas når som helst i menstruasjonssyklus.
Serum
Prøvetaking
Se Blodprøvetaking og -håndtering
Prøvevolum
Minimum: 0,5 mL serum.
Prøvebehandling
Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer.
Holdbarhet
Feilkilder
Analysen utføres ved
Forventet svartid for rutineprøver
Utføres daglig
Antimüllerhormon (AMH) er et glykoprotein som tilhører TGF-β-superfamilien (transforming growth factor beta).
Hormonet initierer tilbakedannelse av de Müllerske ganger hos guttefostre, og produseres i umodne sertoliceller fra uke 8 i fosterstadiet frem til det nedreguleres ved androgenproduksjon i puberteten.
Hos kvinner produseres AMH i granulosacellene hovedsaklig i preantrale og antrale follikler i ovariene fra fødsel til menopause. Verdiene øker i puberteten og faller så sakte frem mot menopause. AMH-verdi synes å korrelere med antallet primordiale follikler og reflekterer rekruttering av follikler til videre modning. AMH kan derfor benyttes som et mål på ovarialreserve, og har i tillegg verdi som predikator for ovariell respons på IVF-behandling. Imidlertid gir AMH-verdi lite informasjon om oocyttkvalitet, og kvinner med lav verdi kan bli gravide.
Kvinner med polycystisk ovariesyndrom (PCOS) har ofte et serum AMH-nivå som ligger høyere enn hos andre kvinner.
Studier har vist at AMH kan være lavere under pågående bruk av kombinasjons-p-piller enn hos kvinner som ikke bruker p-piller. Et år etter avsluttet p-pillebruk er AMH-nivået normalisert.
Antimüllerhormon kan gi en indikasjon på ovarial eggreserve, men en kan ikke vurdere fertilitet eller sannsynliggjøre mulighet for å bli gravid ut fra måling av AMH alene. Analyse av AMH kan brukes til å predikere ovarial respons på hormonstimulering i forbindelse med assistert befruktning (IVF-behandling).
AMH kan i noen tilfeller erstatte ultralydundersøkelse av ovariemorfologi i forbindelse med diagnostikk av polycystisk ovariesyndrom (PCOS). Merk at grenseverdiene for slik bruk er forskjellige fra referansegrensene.
Hos gutter kan AMH være en markør for funksjon av umodne sertoliceller, og benyttes av barneleger i vurdering av barn med ikke-palpable testikler og ved tilstander med avvikende kjønnsutvikling.
Referanseområder voksne
| Kvinner | pmol/l |
| 20-34 år: | 4-84 |
| 35-39 år: | 1-54 |
| 40-50 år: | 0,1-39 |
| >51 år: | < 0,1 |
AMH-konsentrasjon <1 pmol/l indikerer antakelig lav ovarial reserve.
AMH-konsentrasjon >23 pmol/l kan være forenlig med PCOS (de Loos AD et al. 2021)
| Menn | pmol/l |
| ≥ 16 år: | 17-130 |
Referanseområder barn
| Jenter | pmol/l |
| 0-28 dager: | <7 |
| 1 måned - 1 år | <32 |
| 1 - 11 år: | 1-53 |
| 12-14 år | 3-47 |
| 15–19 år: | 2-84 |
Merk at AMH ikke kan brukes til utredning av PCOS i aldersgruppen 12-19 år (Teede et.al.).
| Gutter | pmol/l |
| 0-2 dager: | 78-606 |
| 3- dager - 1 år: | 160-1392 |
| 1-11 år: | 238-1425 |
| 12–15 år: | 9-332 |
| 15–19 år: | 17-130 |
Tilgjengelig ved forespørsel
Den store fordelen ved å bestemme AMH i serum er at konsentrasjonen er uavhengig av hvor i menstruasjonssyklus prøven tas, i motsetning til FSH (Dewailly (2014)). Likedan er AMH-konsentrasjonen lite påvirket av livsstilsfaktorer og etnisitet.
AMH-konsentrasjon bør ikke måles/vektlegges under pågående hormonbehandling (p-pillebruk mfl.), dette vil ofte gi for lave verdier.
P-AMH-verdi er assosiert med oocyttavkastning etter ovarial stimulering. Kvinner med lav p-AMH bør trolig stimuleres med høyere gonadotropindoser for bedre ovariell respons.
Høye verdier kan sees hos kvinner med PCOS.
AMH i serum (også fra navlestreng) kan brukes for å differensiere mellom anorchi (lav eller ikke målbar konsentrasjon) og cryptorchidisme (høy konsentrasjon) hos nyfødte uten palpable testes.
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Litteratur (Anckaert 2016) og Yates (2019)
Abbara A et al. (2019), Anti-Müllerian Hormone (AMH) in the Diagnosis of Menstrual Disturbance Due to Polycystic Ovarian Syndrome, Front Endocrinol, 10, 656 DOI: 10.3389/fendo.2019.00656
Anckaert E et al. (2016), Multicenter analytical performance evaluation of a fully automated anti-Müllerian hormone assay and reference interval determination, Clin Biochem, 49, 260-167 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2015.10.008
de Loos AD, Hund M, Buck K, et al. Antimüllerian hormone to determine polycystic ovarian morphology. Fertil Steril 2021;116(4):1149-1157. DOI: 10.1016/j.fertnstert.2021.05.094
Dewailly et al. (2014), The physiology and clinical utility of anti-Müllerian hormone in women, Hum Reprod Update, 20, 370-385 DOI: 10.1093/humupd/dmt062
Dewailly et al. (2019), AMH as the primary marker for fertility, Debate, 181, 45-51 DOI: 10.1530/EJE-19-0373
Johansen ML, Hagen CP et al. (2013), Anti-Müllerian Hormone and Its Clinical Use in Pediatrics with Special Emphasis on Disorders of Sex Development, Int Journal Endocrinol, DOI: 10.1155/2013/198698
Petersen et al. (2015), Ovarian reserve assessment in users of oral contraception seeking fertility advice on their reproductive lifespan, Hum Reprod, 30, 1-12 DOI: 10.1093/humrep/dev197
Steiner AZ et al (2017), Association Between Biomarkers of Ovarian Reserve and Infertility Among Older Women of Reproductive Age, JAMA, 318, 1367-1376 DOI: 10.1001/jama.2017.14588
Teede HJ, Tay CT, Laven JJE, Dokras A, Moran LJ, Piltonen TT, Costello MF, Boivin J, Redman LM, Boyle JA, Norman RJ, Mousa A, Joham AE; International PCOS Network. Recommendations from the 2023 international evidence-based guideline for the assessment and management of polycystic ovary syndrome. Eur J Endocrinol. 2023 Aug 2;189(2):G43-G64. doi: 10.1093/ejendo/lvad096.
Yates AP, Jopling HM, Burgoyne NJ, Hayden K, Chaloner CM, Tetlow L. Paediatric reference intervals for plasma anti-Müllerian hormone: comparison of data from the Roche Elecsys assay and the Beckman Coulter Access assay using the same cohort of samples. Ann Clin Biochem. 2019 Sep;56(5):536-547. doi: 10.1177/0004563219830733



