Analyser

Albumin

Sist oppdatert: 12.01.2026
Akkreditert: Ja, ISO 15189
Utgiver: Sørlandet sykehus
Versjon: 1.0
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Prøvemateriale

Serum

 

Prøvetaking

Serumrør med gel.

 

Se Blodprøvetaking og -håndtering.

 

Prøvevolum

0,5 mL serum

 

Prøvebehandling

Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer

 

Holdbarhet

  • Serum: 7 døgn
  • Li-heparinplasma: 24 timer. (Benyttes internt ved sykehuset)

 

Feilkilder

Langvarig bruk av stase i forbindelse med prøvetaking kan påvirke prøvesvaret

 

Analysen utføres ved

  • Medisinsk biokjemi, Arendal
  • Medisinsk biokjemi, Flekkefjord
  • Medisinsk biokjemi, Kristiansand

 

Forventet svartid for rutineprøver

Utføres daglig

Bakgrunn 

Albumin utgjør omkring 60% av proteinet i plasma. Det produseres i levercellene, ca. 12–25 g pr. døgn hos friske unge voksne. Ved økte behov kan produksjonen minst fordobles. Voksne personer har ca. 140 g albumin i plasma og ca. 180 g i vevsvæske. Halveringstiden for albumin i plasma er 15–19 dager; det meste blir nedbrutt av endotelceller. Proteinet har to hovedfunksjoner: Det er et transportprotein for bl.a. fettsyrer og andre lipider, bilirubin, kalsium, magnesium, kobber, sink, tyroksin, trijodtyronin og legemidler, og det står for 80% av det kolloidosmotiske trykket i plasma som er en viktig faktor for vannbalansen mellom plasma og vevsvæske. Når albuminkonsentrasjonen i plasma synker, faller også konsentrasjonen i vevsvæsken. Derfor sees som regel ikke ødemer før albuminkonsentrasjonen i plasma er under 20 g/L.

Indikasjoner 

Utredning og kontroll av tilstander med forstyrret proteinsyntese eller unormale proteintap. Vurdering av væskebalansen. Utredning ved ødem av ukjent årsak. Tilleggsundersøkelse ved analyse av albuminbundne komponenter, for eksempel p-kalsium.

Referanseområder 

Aldersgruppe

g/L

0 - 14 dager

28-41 g/L

15 dager - 11 måneder

24-47 g/L

1 - 7 år

35-46 g/L

8 - 14 år

37-48 g/L

15 - 18 år

35-51 g/L

19 - 39 år

34-48 g/L

40 - 69 år

35-43 g/L

≥70 år

32-43 g/L

 

OBS endret analysemetode og referansegrenser fra 12.1.26 

Analytisk og biologisk variasjon 

Tilgjengelig på forespørsel

Tolkning 

Høye verdiersees ved akutt dehydrering.

 

Lave verdierforekommer ved en rekke tilstander:

  • Redusert syntese: Levercelleskade, malnutrisjon, malabsorpsjon og akuttfase-respons.
  • Økt nedbrytning: Inflammasjoner.
  • Lekkasje til ekstravaskulært rom: Brannskader, sjokk og ascites.
  • Økt tap: Glomerulonefritt, preeklampsi, proteintapende tarmsykdommer og brannskade.
  • Overhydrering: Overbehandling med intravenøse væsker.

 

Uttalt reduserte verdier, under 25 g/L, sees i første rekke ved indre eller ytre tap. Moderat reduserte verdier, ned mot 25 g/L, er typisk ved inflammasjon, dårlig ernæringstilstand og væskeretensjon.

 

Metastaserende kreftsykdommer gir redusert albumin. Ved konstriktiv perikarditt kan man se uttalt hypoalbuminemi.

 

Feilkilder

Langvarig bruk av venøs stase i forbindelse med prøvetaking kan øke p-albumin med 3–15% (1).

 

Metodeforskjeller

Fra 12.1.26 byttet SSHF analysemetode fra bromkresolgrønt (BCG) til bromkresolpurpur (BCP). Endringen medførte endret nivå og referansegrenser. BCP måler i gjennomsnitt 15% lavere enn BCG, med størst forskjell (opp til 30%) i nivåer <30 g/L. Dersom albumin inngår i studier, kan det være aktuelt å beregne BCG-verdi for å sammenlikne med prøver tatt før overgangen. Ta i så fall kontakt med laboratoriet.

Referanser 

  1. Lippi G, Salvagno GL, Montagnana M, Brocco G, Guidi GC. Influence of short-term venous stasis on clinical chemistry testing. Clin Chem Lab Med. 2005;43(8):869-75. PubMed PMID: 16201899.
  2.  Transference of CALIPER pediatric reference intervals to biochemical assays on the Roche cobas 6000 and the Roche Modular P. Clin Biochem. 2016 Jan;49: 139-49. 

    Referanseområde 18-69 år Albumin 2019, Sentralsykehuset i Vestfold.pdf

    Referanseområde fra 70 år