HDL-kolesterol

Sist oppdatert: 15.02.2024
Utgiver: Sørlandet sykehus
Versjon: 0.5
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Pasientforberedelse

P-HDL-kolesterol bør ikke bestemmes ved pågående akutt sykdom

 

Prøvemateriale

Serum

 

Prøvetaking

Serumrør med gel.

Se Blodprøvetaking og -håndtering

 

Prøvevolum

Minimum: 0,5 mL serum.

 

Prøvebehandling

Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer.

 

Holdbarhet

  • Serum: 7 døgn
  • Li- Heparinplasma: 24 timer. (Benyttes internt ved sykehuset)

 

Feilkilder

Langvarig bruk av stase i forbindelse med prøvetaking kan påvirke prøvesvaret

 

Analysen utføres ved

  • Medisinsk biokjemi, Arendal
  • Medisinsk biokjemi, Flekkefjord
  • Medisinsk biokjemi, Kristiansand

 

Forventet svartid for rutineprøver

Utføres daglig

Bakgrunn 

S-HDL-kolesterol er et mål for konsentrasjonen av HDL-partikler. Dette er relativt små og tette lipoproteinpartikler inneholdende 50% protein, 30% fosfolipid, 3% triglycerid og 17% kolesterol. Det mest karakteristiske apolipoproteinet er apolipoprotein A-1. Partiklene har flere former, de viktigste er HDL2 og HDL3. De mindre og mer proteinrike, HDL3 tar opp kolesterol og fosfolipider fra nedbrytningen av LDL-partikler og kylomikroner. Noe kolesterol tas også opp fra cellemembraner. Kolesterolet forestres ved hjelp av enzymet lecitin:kolesterolacyltransferase (LCAT) og inkorporeres i kjernen i HDL-partikkelen, som nå omdannes til HDL2-partikkel. Kolesterolestrene leveres videre til VLDL-partikler og kylomikroner i utbytte med triglycerider. Til slutt omdannes HDL2-partikkelen til en HDL3-partikkel ved at triglyceridene blir spaltet av i leveren. HDL-partiklene har således viktige oppgaver i transport av kolesterol bort fra vevene. Det er vist at s-HDL-kolesterol er en viktig selvstendig risikofaktor for utvikling av arteriosklerotisk hjerte-karsykdom, med økt risiko ved lave verdier.

Indikasjoner 

Vurdering av risiko for arteriosklerotisk hjerte-karsykdom, spesielt hvis s-kolesterol er forhøyet eller pasienten av annen grunn har økt risiko for arteriosklerotisk sykdom.

Referanseområder 

Referanseområder
0-12 mnd. 0,8 – 1,9 mmol/L
1-14 år 1,0 – 2,7 mmol/L
F ≥ 15 år 1,0 - 2,7 mmol/L
M ≥ 15 år 0,8 - 2,1 mmol/L

 

Kommentarer til referanseområdene
Referanseområdene må ikke forveksles med ønskelig nivå, se under tolkning.

Analytisk og biologisk variasjon 

Tilgjengelig ved forespørsel

Tolkning 

Ved vurdering av risiko for arteriosklerotisk hjerte-karsykdom må det taes hensyn til nivå av totalkolesterol og andre risikofaktorer som røyking, høyt blodtrykk, inaktivitet, alder, kjønn, arvelig belastning og diabetes mellitus. Til beregning av slik samlet risiko finnes tabeller og dataprogrammer. NORRISK 2 kan benyttes. Det har vært angitt som gunstig med HDL-kolesterol på henholdvis ≥1,0 mmol/L for menn og ≥1,2 mmol/L for kvinner.

 

Høye verdier kan sees ved behandling med østrogener, antiepileptika eller beta-2-stimulerende (bronkodilaterende) midler, ved regelmessig moderat alkoholinntak og dessuten ved noen sjeldne arvelige tilstander: Ved familiær hyper-alfa-lipoproteinemi der HDL-partiklene er normale og individets livslengde er økt, ved hyper-alfa-triglyceridemi der HDL-partiklene har kraftig økt triglyceridinnhold og individets livslengde er normal, ved kolesterolester-transportprotein (CETP) -mangel og ved mangel på lever-lipase (HL).

 

Lave verdier er assosiert med bl.a. overvekt, hypertriglyceridemi, mangel på mosjon, røyking, bruk av noen beta-blokkere og tiazidbruk. Lave verdier kan desuten være forårsaket av sykdommer, som diabets mellitus, lever- og nyresvikt, hypo- og hypertyreoidisme og inflammasjoner (særlig enkelte infeksjoner). Lave verdier sees også ved noen sjeldne, arvelige tilstander: Familiær hypo-alfa-lipoproteinemi, Tangiers sykdom og ved mangel på enzymet lecitin:kolesterolacyltransferase (LCAT).

Referanser 

Referansegrensene for voksne er hentet fra The Nordic Reference Interval Project 2000: recommended reference intervals for 25 common biochemical properties. Scand J Clin Lab Invest. 2004;64:271-84.

 

Link til "European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (version 2012)" fra ESC og kommentar fra Norsk cardiologisk selskap finnes her:

http://legeforeningen.no/Fagmed/Norsk-cardiologisk-selskap/Retningslinjer/European-Guidelines-on-cardiovascular-disease-prevention-in-clinical-practice-version-2012/