Gynekologisk kreft

Gyn 142 MK 2870-033 Pembrolizumab 200 mg

Sist oppdatert: 07.10.2025
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 0.1
Forfatter: Anders Glomstein
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Studietittel 

A Phase 3 Randomized, Open-label, Multicenter Study to Compare the
Efficacy and Safety of Sacituzumab Tirumotecan in Combination with Pembrolizumab
Versus Pembrolizumab Alone as First-line Maintenance Treatment in Participants with
Mismatch Repair Proficient Endometrial Cancer (TroFuse-033/GOG-3119/ENGOT-en29)

 

Kurdefinisjon 

Gyn 142: MK 2870-033 Pembrolizumab 200 mg

Kurmatrise 

Virkestoff         GrunndoseAdm.måteOppløsningsvæske           Adm.tidBeh.dager      
Pembolizumab200 mg fast doseiv infusjon

100 mL NaCl 9 mg/mL

30 minDag 1

Kurintervall: 21 dager

Forundersøkelser 

Se inklusjonskriterier, protokollen side 92

Kurkriterier 

Ingen kurkriterier

Premedikasjon 

Ingen

Antiemetika 

Lav emetogenisitet

Evt metoklopramid 10 mg x3 ved behov

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter 

Dosejustering 

Ingen dosejustering

Evaluering 

Kfr. protokoll

Ekstravasasjon 

Utskillelse 

Antistoffer brytes ned til aminosyrer. Halveringstid omtrent 4 uker.

ΔCytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Immunrelaterte bivirkninger: Diare (kolitt), tungpust/hoste (pneumonitt), hudutslett, fatigue, leversvikt, endokrine påvirkninger

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET