Hovedutprøver: Kristina Lindemann (klinde@ous-hf.no)
EU CT: 2024-514822-21
Deltagende sentra: OUS, Radiumhospitalet.
Sponsor: Genmab
Protokollnummer: GCT1184-02 (PRO1184-002/GOG-3107/ENGOT-OV86/RAINFOL-OV2)
C56 Eggstokkreft
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Paklitaksel | 80 mg/m² | iv | 250 ml NaCl 9 mg/ml | 1 time | 1, 8 og 15 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 28 dager.
Egne kriterier fra studieprotokollen:
Studieprotokoll anbefaler bruk av premedikasjon etter lokale retningslinjer.
Premedikasjon ved paklitaksel:
Steroider som premedikasjon tas på morgenen kurdagen. Antihistamin og H2-blokker tas 30-60 min før paklitakselinfusjonen starter.
Lav emetogenisitet.
Anbefalt antiemetisk regime: Ingen. Metoklopramid 10 mg inntil x 3 ved behov.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Paklitaksel:
Dosereduksjonsnivå | Studieprotokollen anbefaler |
| Første dosereduksjon | 70 mg/m² |
| Andre dosereduksjon | 60 mg/m² |
Bruk prosentreduksjon for dosering i CMS.
Paklitaksel er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Paklitaksel: Skilles hovedsakelig ut i feces, men også noe i urin
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Kan gi anafylaktisk reaksjon
Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:
Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.
Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.
Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling



