Residiv/resistent sykdom ved storcellet anaplastisk lymfom
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager | 
| Δ Intratekal trippel (mtx/cytarabin/ prednisolon) | Aldersavhengig, se tabell nedenfor | intratekal injeksjon | Blandes i samme sprøyte | Settes intratekalt av lege | Dag 1 | 
| Δ Idarubicin | 10 mg/m2 | iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 4 timer | Dag 1 og 2 | 
| Δ Ifosfamid | 2000 mg/m2/døgn | iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 24 timer | Kontinuerlig infusjon i 5 døgn med start dag 2 | 
| Mesna 1 | 500 mg/m2 | iv injeksjon | Bolus | Før start av ifosfamid | |
| Mesna 2 | 3000 mg/m2/døgn | iv infusjon | 3000 ml/m2. Glukose tilsatt NaCl 70 mmol, KCl 20 mmol og MgSO4 4 mmol pr. liter væske | Kontinuerlig infusjon | Dag 2-8. Skal fortsette til 48 timer etter avsluttet ifosfamidinfusjon | 
| Δ Karboplatin | 200 mg/m2/døgn | iv infusjon | 100 ml glukose 50 mg/ml | 24 timer | Kontinuerlig infusjon i 4 døgn med start dag 2 | 
Ny kur starter tidligst etter 16 dager
Doseringstabell for intratekal trippelinjeksjon:
| Alder (år) | < 1 | 1,0-1,9 | 2,0-2,9 | ≥ 3,0 | 
| Mtx (mg) | 6 | 8 | 10 | 12 | 
| Cytarabin (mg) | 16 | 20 | 26 | 30 | 
| Prednisolonsuccinat (mg) | 4 | 6 | 8 | 10 | 
Blodprøver: Hematologisk status, elektrolytter, transaminaser, bilirubin og kreatinin før hver kur
Kurkriterier: Nøytrofile granulocytter ≥ 0,5, trombocytter ≥ 50 (stigende). Kreatinin skal være innenfor aldersavhengig normalområde, transaminasene < 5 ganger øvre normalverdi og bilirubin < 3 ganger øvre normalverdi
Kardiologisk vurdering på indikasjon pga. idarubicins kardiotoksisitet.
Urin-stix før kurstart
Nyreterskel for reabsorpsjon av fosfat bør også beregnes ved oppstart av behandlingen og kontrolleres med jevne mellomrom pga høye doser ifosfamid.
http://www.scymed.com/en/smnxps/pshpd274.htm
Daglige blodprøver: Elektrolytter, syre/basestatus, S-bikarbonat, kreatinin. På dag 3 tas også Hb, hvite/diff og trombocytter
Høy emetogenisitet. Husk antiemetisk behandling før it trippel.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Pneumocystisprofylakse medtrimetoprim/sulfa er anbefalt gjennom hele behandlingsfasen (5/25 mg/kg delt på 2 daglige doser 2 påfølgende dager pr. uke). Alternativt Dapson eller inhalasjoner med pentamidin.
Hvis S-bikarbonat < 21: Gi NaHCO3 2 mmol/kg iv på 30 min. (voksne: 100-150 mmol).
Intratekal behandling:
Hydrering/ væskebalanse:
For intratekale doser: Se tabell ovenfor
Dosene for øvrig beregnes etter overflate med reduksjon hos barn < 1 år:
For øvrig anbefales ikke dosereduksjoner, heller utsettelse av kur.
Idarubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder kirurgi. Deksrazoksan (Savene) kan brukes som antidot og står omtalt i e-håndboksprosedyren, men er foreløpig ikke anbefalt til barn på denne indikasjonen. 
Ifosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk
Karboplatin er vevsirritrerende, men sjelden vevstoksisk
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Aksidentell overdose av metotreksat intratekalt:
Siden både MTX og cytarabin leveres i ulike konsentrasjoner, er det mulig å gi f. eks. 10-dobbel dose. I så fall kan en ampulle carboxypeptidase (glucarpidase/Voraxaze) settes intratekalt.
Ifosfamid: Renal utskillelse. Obs. hemorrhagisk cystitt
Idarubicin: Dels renal, dels fekal utskillelse. Halveringstid 15-72 timer
Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Kuren som helhet er svært benmargstoksisk. Kvalme, brekninger, stomatitt, leverpåvirkning. Hårtap.
Idarubicin er kardiotoksisk.
Ifosfamid: Benmargshemning. Hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved hydrering og mesna. Nefrotoksisitet, både glomerulær og tubulær. Ifosfamid kan også gi alvorlig CNS-toksistet, se under spesielle forholdsregler. Hårtap
Karboplatin: Benmargshemning. Nefro- og ototoksisk, men i mindre grad enn cisplatin. Hårtap. 
Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling




