Gynekologisk kreft

Gyn 007 Cisplatin/gemcitabin, hypersensitivitet dag 1 og 8

26.01.2024Versjon 1.12Forfatter: Bente Vilming, Eva Valaker HektnerGodkjent av: Diagnosefaggruppe Gynekologisk kreftGodkjent dato: 28.10.2019

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Kreft i eggstokk, eggleder, bukhinne og livmorhals

- etter hypersensitivitetsreaksjon på karboplatin.

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Cisplatin

50 mg/m²

iv

500 ml NaCl 9 mg/ml

2 timer

1

Δ Gemcitabin

800 mg/m²

Iv

500 ml NaCl 9 mg/ml

30 min

1 og 8

Denne kuren er definert med maks. overflate på 2,2 m2.

Det betyr at maks. overflate i kurdefinisjonen definerer maks. dose for hvert enkelt medikament.

 

Kurintervall: 21 dager

Blodprøver / kurkriterier 

Dag 1: Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5.

Ved lavere verdier av trombocytter eller nøytrofile utsettes kuren og blodprøver kontrolleres regelmessig (minst 1 gang per uke). Kreatinin og kalkulert GFR. Cisplatin anvendes vanligvis ikke ved GFR < 50 ml/min.

Dag 8: Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,0.

Ved lavere verdier unnlates gemcitabin dag 8 i aktuelle syklus. Det prøves på nytt i den følgende syklus. Er verdiene da også for lave gis ikke gemcitabin på dag 8 i følgende sykluser.

Premedikasjon 

Kvelden før kur: steroider, f.eks deksametason 20 mg po.

Kurdagen minst en time før kur: steroider, f.eks deksametason 20 mg po,

antihistamin, f.eks cetirizin 10mg po og H2-blokker (f.eks famotidin 80 mg po/ famotidin 20 mg iv).

 

Hvis pasienten ikke har tatt deksametason kvelden før, men kun om morgenen, gis ikke ytterligere deksametason.

Dersom både morgen og kveldsdose er glemt gis deksametason 20 mg iv minst 1 time før kur.

Antiemetika 

Emetogent potensiale: Høy

Anbefalt antiemetisk regime:

  • Netupitant/palonosetron 300mg/0,5 mg x1 dag 1
  • Deksametason 8 mg morgen dag 2 tom 4.
  • Ondansetron 16 mg (eller 8 mg x2) dag 8
  • Deksametason 8mg dag 8
  • Olanzapin 5 mg x 2 ved behov

Hos diabetikere følges blodsukkernivået.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

ANNEN STØTTEMEDIKASJON  

Furosemid 10-40 mg iv/ po ved behov (se spesielle forholdsregler)

Spesielle forholdsregler 

  • Prehydrering: 2000 ml NaCl 9 mg/ml. Gis over 2 timer før cisplatin.
  • Posthydrering: 1000 ml NaCl 9 mg/ml. Gis over 1 time etter gemcitabin.
  • Pasienten bør drikke rikelig i dagene etter cisplatin, >1500ml/dag.

 

  • Diurese

    • Vekt før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
    • Pasienten må late vannet før start av Cisplatin.
    • Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
      • Ved vektøkning < 1.5 kg: ingen diuretika.
      • Vektøkning 1.5-3.0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
      • Vektøkning > 3.1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po. Furosemid ordineres som «ved behov».
    • Om anuri hjemme må pasienten innlegges.
  • Cisplatin er nyretoksisk. Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter behandling med cisplatin

 

Langsom infusjonsoppstart av cisplatin etter følgende skjema

10 ml/t i 10 min

20 ml/t i 10 min

30 ml/t i 10 min

50 ml/t i 10 min

Hvis det ikke har vært allergisk reaksjon så langt økes til 250 ml/t i 10 min. Deretter 500 ml/t inntil avslutning.

Gemcitabin (standard dose): Strålebehandling bør avventes minimum 2 uker etter kur, og kur bør ikke gis før minimum 4 uker etter strålebehandling.

Evaluering 

Responsevaluering vanligvis etter 3 kurer. Toksisitetsevaluering før hver kur.

Dosejustering 

Hematologisk toksisitet:

  • Ved febril nøytropeni gis vanligvis G-CSF i påfølgende sykluser.
  • Ved gjentatte syklusforlengelser (mer enn 1 gang) reduseres gemcitabin dosen med 20% i følgende sykluser. Ved nøytropeni gis alternativt G-CSF.

Ved behov for G-CSF må det gis gemcitabin dag 1, cisplatin + gemcitabin dag 8 og G-CSF dag 9.

 

Nefrotoksisitet:

Ved kreatininstigning på > 25% av utgangsverdien under behandling: Kontroller for avløpshinder og dehydrering. Ved GFR ≥ 50 ml/min kan behandlingen kontinuere, men med nøye overvåkning av kreatinin og GFR. Ved GFR< 50 ml/min opphører vanligvis behandlingen.

Ved fall i GFR på mer enn 25ml/min fra en kur til neste må skifte til annen behandling, som karboplatin, vurderes.

 

Annen toksisitet, inklusiv ototoksisitet og nevrotoksisitet:

Ved annen alvorlig toksisitet bortsett fra kvalme/oppkast: Dosen av en eller flere cytostatika reduseres eller behandlingen skiftes/seponeres.

Utskillelse 

Cisplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin

Gemcitabin: Skilles ut i urin.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Cisplatin: Vevsirriterende

Gemcitabin: Ikke vevsirriterende. Kan likevel gi svie i venen under infusjonen, og et sidedrypp med NaCl kan redusere ubehaget.

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Gemcitabin

  • Benmargsdepresjon med nøytropeni, trombocytopeni og anemi.
  • Diare.
  • Forbigående økt ASAT.
  • Influensalignende symptomer- de vanligste symptomene er ufarlig feberreaksjon under og få timer etter kuren.
  • Allergiske hudreaksjoner kan forekomme.
  • Mucositt.
  • Muskelsmerter.
  • Hårtap: Ja, men de færreste mister håret helt.

Cisplatin:

  • Svært nefrotoksisk. Behandling med aminoglykosider og andre nefrotoksiske medikamenter bør unngås
  • Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier
  • Nedsatt fertilitet
  • Kvalme og brekninger

Allergiske reaksjoner (infusjonsreaksjoner) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg