Vankomycin

Pasientforberedelse

Tilpassing av tidspunkt for prøvetaking til tidspunkt for legemiddelinntak er viktig for fortolkning.

Prøvetakingstidspunkt

Terapiområdet viser til bunnkonsentrasjoner, det vil si nivået i en prøve tatt rett før neste dose. I sjeldnere tilfeller måles også toppkonsentrasjoner. (Se Nasjonale retningslinjer for antibiotikabruk i sykehus.)

Første prøve tas vanligvis rett før fjerde dose hos pasienter med normal nyrefunksjon, men i visse tilfeller er det behov for å starte monitorering tidligere.

Prøvemateriale

Serum

Li- Heparinplasma internt ved sykehuset

Prøvetaking

Serumrør med gel

Se Blodprøvetaking og -håndtering

Prøvevolum

Minimum: 0,5 mL serum

Prøvebehandling

Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer

Holdbarhet

• Serum: 48 timer i romtemperatur
• Li-Heparinplasma: 48 timer. (Benyttes internt ved sykehuset)

Feilkilder

Analysen utføres ved

• Medisinsk biokjemi, Arendal
• Medisinsk biokjemi, Kristiansand

Forventet svartid for rutineprøver

Hverdag

Vankomycin er et glykopeptidantibiotikum som virker ved å hemme celleveggsyntesen til bakteriene på et tidligere stadium enn betalaktamantibiotika. Vankomycin er et viktig reservemiddel ved alvorlige infeksjoner med grampositive bakterier som er resistente mot andre antibiotika (f.eks. meticillinresistente gule og hvite stafylokokker, MRSA og MRSE).

Vankomycin utøver tidsavhengig bakteriedrap og effekten er avhengig av forholdet mellom arealet under konsentrasjonskurven (areal under the concentration curve, AUC) og bakteriens MIC-verdi (minimum inhibitory concentration value). I klinisk praksis benyttes bunnkonsentrasjoner som et mål for hvorvidt man oppnår tilstrekkelige konsentrasjonsnivåer (jf. avsnittet Veiledende terapeutisk område).

Bivirkninger

Vankomycins nefro- og ototoksisitet ved vanlige terapeutiske doser er omstridt. Høy dosering og samtidig behandling med andre nefro- og ototoksiske legemidler (f.eks. aminoglykosider, kolistin, amfotericin B, ciklosporin, cisplatinholdige cytostatika, NSAIDs, ACE-hemmere, A2-blokkere, potente diuretika), øker risikoen for slike bivirkninger. For rask infusjon kan utløse histaminfrigjøring med utslett, såkalt «red man syndrome». Anafylaksi kan forekomme.

Farmakokinetikk

Vankomycin har lav biotilgjengelighet per os og må derfor administreres parenteralt ved behandling av infeksjoner utenom GI-tractus. Utskilles hovedsakelig uforandret via nyrer. Halveringstid er mellom fire til seks timer hos pasienter med normal nyrefunksjon og signifikant forlenget ved nyresvikt. Doseintervallet tilpasses nyrefunksjonen. Doser beregnes ut fra kroppsvekt. Alvorlig syke pasienter kan ha behov for en metningsdose for å komme raskt opp i terapeutisk nivå. Forandringer i væskevolum, proteinbinding og clearance hos alvorlig syke, kan medføre behov for hyppig prøvetaking med påfølgende dosevurdering. Pasienter med økt renal clearance (typisk unge, tidligere friske traumepasienter) kan ha økt utskillelse av vankomycin og behov for svært høye doser.

Farmakokinetisk variasjon gjør at samme dose vankomycin ikke gir samme konsentrasjonsnivå hos ulike pasienter eller gjennom et alvorlig sykdomsforløp. For å oppnå ønsket nivå, kan konsentrasjonsmåling benyttes som hjelpemiddel til individuelt tilpasset dosering.

Serumkonsentrasjonsmåling av vankomycin er særlig indisert ved:

• behandling av pasienter med nedsatt nyrefunksjon og nyreerstattende behandling
• ved samtidig bruk av andre nefro- og ototoksiske legemidler
• behandling med høye doser
• behandling av alvorlig syke pasienter (jf. avsnitt om Farmakokinetikk)
• behandling av pasienter med overvekt

Mange sykehus har konsentrasjonsbestemmelse av vankomycin som en døgnkontinuerlig tjeneste. Hvis det tar tid før resultatet av serumkonsentrasjonsanalysen foreligger, vil man som oftest gi neste dose som planlagt før man får svaret, for å unngå at konsentrasjonsnivået hos pasienten faller for lavt. I visse situasjoner, som ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon, kan det vurderes å holde tilbake neste dose til man har resultatet og får vurdert behovet for justering av doseregimet.

Nasjonale retningslinjer anbefaler bunnkonsentrasjon på 15-20 mg/L. Studier av Staphylococcus aureus etter lavgradig eksponering for vankomycin tyder på at bunnkonsentrasjoner under 10 mg/L kan bidra til resistensutvikling.

Effektivitetsparameter for vankomycin er AUC/MIC, men i klinisk praksis benyttes bunnkonsentrasjoner (trough-verdier) som mål for hvorvidt man oppnår tilstrekkelige konsentrasjonsnivåer.

Ved bunnkonsentrasjoner utenfor det veiledende terapiområdet må man kontrollere at pasienten har fått vankomycin som forskrevet og at prøven er tatt på riktig tidspunkt relatert til inntak før man vurderer dosejustering.

Hvis bunnkonsentrasjonen er reelt for lav eller for høy, bør videre dosering tilpasses pasientens klinikk for å redusere muligheten for henholdsvis terapisvikt og toksisitet.