Blodsykdommer CMS

Blod 269 AlloTx RIC ATG/tio/flu/cy/TBI

Sist oppdatert: 28.10.2025
Godkjent av: Anders Eivind Myhre
Godkjent dato: 16.01.2025
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 2.0
Forfattere: Ellen Hammering, Katerina Nezvalova-Henriksen, Mathias Buaas Austli
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Adult-onset leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia (ALSP – en alvorlig nevrodegenerativ tilstand hos voksne). Sigdcelleanemi. Det foretrekkes BM som stamcellekilde.

 

Protokollen var en anbefaling fra Mayo-klinikken i 2019, hentet fra en studieprotokoll for haplotransplantasjon ved sigdcelleanemi (NCT00489281) og er basert på Hopkins haplo-regime.

Kurmatrise 

Virkestoff

Grunndose  

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

ATG (kanin – Genzyme [Thymoglobulin])

0,5 mg/kg

iv

100 mL

NaCl 9 mg/mL

4 timer

(Kl. 12)

Dag -9

(1 i CMS)

ATG (kanin – Genzyme [Thymoglobulin])

2 mg/kg

iv

250 mL

NaCl 9 mg/mL

8 timer

(Kl. 12)

Dag -8 og -7

(2 og 3 i CMS)

Δ Tiotepa

10 mg/kg

iv

NaCl 9 mg/mL til konsentrasjon 0,5-1 mg/mL

3 timer

Kl. 09

Dag -7

(3 i CMS)

Δ Fludarabin

30 mg/m2

iv

100 mL

NaCl 9 mg/mL

1 time

Kl. 10

Dag -6 til -2

(4-8 i CMS)

Δ Syklofosfamid

14,5 mg/kg

iv

250 mL

NaCl 9 mg/mL

1 time

Kl. 11

Dag -6 og -5

(4 og 5 i CMS)

Helkropps-bestråling (TBI), se «spesielle forholdsregler» for bestilling

2 Gy

Dag -1

(9 i CMS)

Stamcelleinfusjon

iv

Dag 0 (10 i CMS)

Δ Syklofosfamid

50 mg/kg

iv

250 mL

NaCl 9 mg/mL

2 timer

Dag +3 og +4.

(13 og 14 i CMS).

Første dose skal gis 60 timer etter start av stamcelleinfusjon, andre dose syklofosfamid gis 24-36 timer etter første dose  

Mesna

30 mg/kg x 3

iv

100 mL

NaCl 9 mg/mL

30 min

Dag +3 og +4.

(13 og 14 i CMS).

Gis 30 min før syklofosfamid, deretter 4 og 8 timer etter første dose mesna

Tidfesting 

Tidfestes til kl 08

Forberedelse til kur 

  • Pasienten må ha innlagt flerlumen tunnelert sentralt venekateter før kondisjoneringen starter

Blodprøver/ kurkriterier 

  • Kreatinin clearance må være ≥ 70 ml/min for standard dose fludarabin. Ved kreatinin clearance 50-69 ml/min reduseres fludarabindosen med 15 %.
  • Blodprøver i henhold til «Blodprøver ved allogen stamcelletransplantasjon: Mandagsprøver»
  • For øvrig individuell vurdering.

Antiemetika 

Moderat til høy emetogenisitet. Anbefalt kvalmebehandling er beskrevet under støttemedikasjon.

  • Ved gjennombruddskvalme kan olanzapin po 2,5 mg vurderes. Dosen kan om nødvendig økes inntil 10 mg daglig, ev. delt på 2 daglige doser.
  • Ved tidligere cytostatikaindusert kvalme eller andre risikofaktorer bør olanzapin gis som forebyggende behandling i dose som beskrevet ovenfor.
  • NB! Aprepitant/netupitant bør unngås før tiotepa pga mulig interaksjon og lang halveringstid (men kan om nødvendig gis fra minimum 12 timer etter tiotepa).

Det skal ikke gis deksametason etter dag 0.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Støttemedikasjon 

  • Ursodeoksykolsyre 6 mg/kg x 2 fra innkomst til dag +90. Dosen kan fordeles «ujevnt» på døgnet
  • Ondansetron 8 mg x 2 p.o./i.v. dag -9 til -2. Suppleres med andre medikamenter ved behov.
  • Furosemid 20-40 mg i.v. ved vektøkning > 2 kg
  • Premedikasjon før ATG:
    • 6 timer før oppstart (kl. 06 dag -9): Metylprednisolon 250 mg iv (infusjon på 15 min). Gjentas evt dag -8/-7 ved kraftig reaksjon på første dose (symptomgivende hypotensjon og/eller bronkospasme)
    • 1 time før oppstart (kl. 11 dag -9, -8 og -7): Metylprednisolon 250 mg iv, cetirizin 10 mg po og paracetamol 1 g po. Gjentas før hver dose
  • Paracetamol 1 g x 3 p.o. (inkl. premedikasjon) i forbindelse med ATG. Første dose er premedikasjon, gis deretter hver 5.-6. time. En fjerde dose kan legges til ved behov.
  • Premedikasjon før stamcelleinfusjon dag 0, se eget punkt under
  • Netupitant/palonosetron 1 kapsel x 1 p.o. dag -1 minst en time før TBI og dag +3, minst en time før syklofosfamid
  • Vurder om pasienten også trenger diazepam el. lign. før TBI
  • Virusprofylakse:
    • Valaciklovir 500 mg x 2 p.o. dag -1 til minst 12 måneder etter SCT hos VZV-positive, til dag +28 hos VZV-negative/HSV-positive
    • CMV-profylakse: Se sluttklarering
  • Sopprofylakse:
    • Dersom ikke annet er beskrevet i sluttklareringen: Flukonazol 200 mg x 1 dag 0 til dag +75
  • Premedikasjon før syklofosfamid:
    • Furosemid 20 mg i.v. 1 time før syklofosfamid dag +3 og +4
    • Oxykodon 5 mg p.o. gis ved behov
  • G-CSF (filgrastim) 5 μg/kg daglig sc fra dag +6 til nøytrofile ≥ 1,0 x 109/L i tre påfølgende dager
  • Mykofenolat, oppstart dag +5, se nedenfor
  • Sirolimus, oppstart dag +5, se nedenfor
  • Trimetoprim-sulfa: Startes som PJP-profylakse når nøytrofile ≥ 1,0 x 109/L og fortsettes så lenge pasienten får immunsuppressiv behandling. Dose: 1 tabl. x 1 daglig. Alternativ profylakse bør gis ved f.eks kontraindikasjon for trimetoprim-sulfa eller dårlig graftfunksjon.

  • Ev. tillegg av allopurinol etter individuell vurdering. I så fall:
    • Allopurinol 300 mg po. daglig fra innkomstdagen tom dag -2

Immunhemmende behandling 

GvHD-profylaksen starter med post-tx syklofosfamid.

Øvrig immunhemmende behandling starter på dag +5 og består av sirolimus i kombinasjon med mykofenolat

  1. Mykofenolat 15 mg/kg x 3 p.o. (maks 3 g/dag) startes dag +5, gis til dag +35 eller lenger ved GvHD
  2. Sirolimus med ønsket nivå 8 til 12 ng/dL. Vanlig startdosering er 6 mg x 1 p.o. første dag, deretter 2 mg x 1 p.o. Ved samtidig bruk av sterk CYP3A4-hemmer (som posakonazol) er startdosen 3 mg x 1 p.o., deretter 1 mg x 1 p.o. Justeres etter serumkonsentrasjon. Første speil tas dag +8. Nedtrapping startes fra 9 måneder etter tx, frem til seponering 12 måneder etter tx, dersom ikke tegn til GvHD. Obs: Ved samtidig bruk av sirolimus og letermovir skal letermovirdosen være 480 mg per døgn.

           Ref: Sirolimus | SpringerLink

Hydrering/væskebalanse 

Daglig vekt x 2. Ved vektøkning > 2 kg: gi furosemid 20-40 mg iv. Definer vektgrense i kurve.

  • Dag -9: 500 ml NaCl 9 mg/ml, gis på 4 timer ifm ATG (oppstart kl. 12)
  • Dag -8: 1000 ml NaCl 9 mg/ml gis på 8 timer ifm med ATG (oppstart kl. 12)
  • Dag -7: 2000 ml NaCl 9 mg/ml (gis på 125 ml/t) oppstart kl. 08
  • Dag -6 til dag -1: Væskeinntak over 2000 ml/døgn, gi evt. ekstra NaCl
  • Dag +3 til +5:Standard hydrering med tilsetninger: Glukose 50 mg/ml tilsatt 50 mmol KCl og 80 mmol NaHCO3 pr. liter. Gis kontinuerlig som 6000 ml/døgn, dvs. 250 ml/t. Ordineres i MetaVision som 3000 ml hver 12. time. Startes ca. 4 timer før første syklofosfamiddose, fortsettes til ca. 20 timer etter siste dose, lenger ved hemorrhagisk cystitt. Hydreringen skal gå kontinuerlig selv om dose 2 forskyves. 
    • Vekt x 4 pr. dag (x 2 pr. dag- og kveldsvakt) under denne hydreringsperioden
    • Furosemid ved behov, se under støttemedikasjon

Premedikasjon ved allogen stamcelletransplantasjon (dag 0) 

  • Ferske celler:
    • Ved ABO-forlik: ingen tiltak nødvendig
    • Ved ABO-uforlik:
      • 30 min før infusjon: NaCl 9 mg/ml 500 ml i.v. gitt over 30 min
      • Rett før infusjon: Furosemid 20 mg i.v.
    • Dersom ATG er gitt som GVHD-profylakse (uavhengig av forlikelighet):
      • 1 time før stamcelletransplantasjon: cetirizin 10 mg p.o. og paracetamol 1 g p.o.
  • Kryopreserverte celler (uavhengig av ABO-forlikelighet):
    • 30 min før infusjon: Hydrokortison 100 mg i.v. og NaCl 9 mg/ml 500 ml i.v. gitt over 30 min
    • Rett før infusjon: Furosemid 20 mg i.v.
    • Dersom ATG er gitt som GVHD-profylakse:
      • 1 time før stamcelletransplantasjon: cetirizin 10 mg p.o. og paracetamol 1 g p.o.
  • Ved behov for å fordele transplantasjonen over flere dager eller ulike tidspunkt samme dag; se prosedyre dok.id: 6305 eller 7906

Spesielle forholdsregler ved ATG 

  • ATG må infunderes gjennom et 0,2 µm filter i SVK.
  • Ved trombocytter < 20 x 109/L: trombocyttkonsentrat før ATG
  • ATG kan ikke infunderes sammen med blodprodukter
  • Standard infusjonstid for ATG er 4 timer dag -9 (pga lavere dose), 8 timer de øvrige dagene. Kan gis over lengre tid ved behov.
  • Før start av ATG: Gi medfølgende testdose (prosedyre id 5472): Observer pasienten m.t.p. allergiske reaksjoner. Dersom ingen reaksjon kan infusjonen startes etter 10 minutter
  • Anafylaksiberedskap ved ATG: skal være tilgjengelig på medisinrom, sjekkes før oppstart
  • Obs. risiko for væskeretensjon ved ATG

Spesielle forholdsregler 

  • Helkroppsbestråling (TBI) med forutgående CT doseplan og informasjonssamtale på strålepoliklinikken skal være bestilt, jf. prosedyre for klargjøring/forberedelse før innleggelse til allogen stamcelletransplantasjon med familiedonor eller ubeslektet donor
  • Tiotepa må infunderes gjennom et 0,2 µm filter
  • Første dose post-tx syklofosfamid gis 60 timer etter start av stamcelleinfusjonen. Dette må tidfestes på visitt dag +1 slik at administrering er planlagt. Andre dose syklofosfamid gis 24-36 timer etter første dose. (Dersom første dose er gitt på natt kan dermed dose to forskyves til dagtid dag +4, istedenfor på natten). Tidspunkt for oppstart for begge doser syklofosfamid tidfestes på visitt dag +1 slik at man også får lagt inn oppstart av hydrering og furosemid/smertestillende til riktig tid.
  • Alle blodprodukter skal være bestrålte fra 1 måned før SCT til minst 1 år etter transplantasjonen. Lenger ved kronisk GvHD og minst så lenge pasienten står på immunsuppressiv behandling.
  • Obs PJP profylakse etter stamcelletransplantasjon – se Trimetoprim sulfa i støttemedikasjon

Evaluering / kontroll 

Individuell vurdering

Dosejustering 

Vanligvis ingen. For dosejustering av fludarabin, se ovenfor.

Ekstravasasjon 

Fludarabin og tiotepa er ikke vevsirriterende. Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Kondisjoneringen er av redusert intensitet, men likevel svært immunhemmende. Behandlingen er også gonadetoksisk, og redusert fertilitet må påregnes. Slimhinneskade. Appetittløshet og diaré.

Syklofosfamid kan gi hode-/kjevesmerter ved høy dose, vurder smertestillende før infusjon. Kan også gi hemorrhagisk cystitt ved høye doser, motvirkes av hydrering og mesna som gis i tilslutning til post-tx syklo.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg