Kreft i eggstokk, eggleder, bukhinne, livmorhals og livmorlegeme.
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm. tid | Beh.dager | 
| Δ Cisplatin | 50 mg/m2 | iv | 500 mL NaCl 9 mg/mL | 1 time | 1 | 
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 21 dager
Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5.
Kreatinin og kalkulert GFR.
Cisplatin anvendes vanligvis ikke ved GFR < 50 ml/min.
Emetogent potensiale: Høy
Netupitant/palonosetron 300mg/0,5 mg og deksametason 12 mg po morgenen dag 1 (kurdagen).
Deksametason 8 mg morgen dag 2 tom 4.
Olanzapin 5 mg x 2 ved behov
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Furosemid 10-40 mg iv/ po ved behov (se spesielle forholdsregler)
Diurese
  Responsevaluering vanligvis etter 3 kurer. Toksisitetsevaluering før hver kur.
  Nefrotoksisitet: Ved kreatininstigning på > 25% av utgangsverdien under behandling: Kontroller for avløpshinder og dehydrering. Ved GFR ≥ 50 ml/min kan behandlingen kontinuere, men med nøye overvåkning av kreatinin og GFR. Ved GFR< 50 ml/min opphører vanligvis behandlingen. Ved fall i GFR på mer enn 25ml/min fra en kur til neste må skifte til annen behandling, som karboplatin, vurderes.
  Annen toksisitet, inklusiv ototoksisitet og nevrotoksisitet: Ved annen alvorlig toksisitet bortsett fra kvalme/oppkast: Dosen reduseres eller behandlingen skiftes/seponeres.
Cisplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cisplatin er vevsirriterende
Cisplatin:
Søknadsskjema for parykk og hodeplagg
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling




