Kuren er laget med dosestiger/dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens vekt.
Vekt over 10 kg :
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Vinkristin | 1,5 mg/m2, | iv infusjon | 25-50 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 (dag 8 og 15 bestilles separat, ped CNS 014a ellerb) |
Δ Syklofosfamid | 1500 mg/m2 | iv infusjon | 25-250 ml NaCl 9 mg/ml | 1 time | Dag 1 |
Mesna | 500 mg/m2 x 3 | iv | Bolus | Dag 1. Gis før, 4 timer og 8 timer etter start syklofosfamid |
Vekt under 10 kg:
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Vinkristin | 0,05 mg/kg | iv infusjon | 25-50 ml NaCl 9 mg/ml | 20-30 min | Dag 1 (dag 8 og 15 bestilles separat, ped CNS 014a eller b) |
Δ Syklofosfamid | 50 mg/kg | iv infusjon | 25-100 ml NaCl 9 mg/ml | 1 time | Dag 1 |
Mesna | 17 mg/kg x 3 | iv | Bolus | Dag 1. Gis før, 4 timer og 8 timer etter start syklofosfamid |
NB! Dersom kuren skal brukes til barn under 6 mnd, må de vektbaserte dosene reduseres ytterligere med 1/3, se protokoll seksjon 14.2.1.
NB! Pasienten skal også ha vinkristin dag 8 og 15. Disse bestilles separat (ped CNS 014a eller b)
Kurlengde: 21 dager. Ny kur etter 6 uker fra dag 1.
Det alterneres mellom syklofosfamid/vinkristin og cisplatin/vinkristin
Blodprøver: Leukocytter > 2,0, nøytrofile > 0,5 og trombocytter > 80 (stigende)
Nefrotoksisitet - ikke mer enn grad 1 (syklofosfamid), (se protokoll s. 127)
Nevrotoksisitet – ikke mer enn grad 2 (vinkristin), (se protokoll s. 127)
Tilfredsstillende klinisk tilstand
Blodprøver: Hb, CRP, Na, K, Ca, fosfat, Mg, ASAT, ALAT, kreatinin, karbamid, bilirubin
Husk pneumocystis-profylakse
G-CSF anbefales ikke rutinemessig, men dersom en eller flere kurer må utsettes grunnet lave hematologiske verdier,
kan G-CSF vurderes (protokoll s. 131)
Sterk emetogenisitet. Antiemetika doseres individuelt hos barn
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Vekt x 2 daglig. Ved tegn på væskeretensjon gi furosemid 0,5 mg / kg iv.
Hos barn < 10 kg doseres etter vekt, se matrisene.
Ved alder < 6 måneder reduseres dosene ytterligere med 1/3, men kan økes opp mot full vektbasert dosering ved god toleranse
Dosereduksjon kan også bli aktuelt ved betydelige bivirkninger, se protokoll s 121 og utover.
Det bør gjøres GFR og audiometri før oppstart av behandlingen, i uke 24, uke 54 og uke 85 (ved avslutning). Ved samme tidspunkt anbefales MR-kontroller. Se protokoll
Syklofosfamid: vesentlig renal. Obs. hemorrhagisk cystitt forårsaket av toksiske metabolitter
Vinkristin: 80 % fekal
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Syklofosfamid er vevsirriterende, men ikke vevstoksisk.
Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Vinkristin: Obstipasjon, magesmerter, perifer nevropati. Vinkristin er lite benmargshemmende
Syklofosfamid: Benmargshemning, hårtap, kvalme, brekninger. Kan gi hemorrhagisk cystitt, motvirkes ved god hydrering og mesna.