Molekylær hematopatologi, analyser
- ABL1-mutasjon
- B-celle klonalitet
- BCR::ABL1, t(9:22)(q34;q11.2) B-ALL/AML
- BCR::ABL1, t(9:22)(q34;q11.2) KML
- CALR
- CBFB::MYH11, t(16;16)(p13.1;q22)/inv(16)(p13.1q22)
- CSF3R
- DEK::NUP214, t(6;9)(p23;q34)
- ETV6::RUNX1, t(12;21)(p13;q22)
- FIP1L1::PDGFRA
- FLT3
- Fusjonspanel HTS, Pan-Heme
- Hemavision 28Q, screening fusjonstranskript
- IGHV-somatisk hypermutasjon
- JAK2 ekson 12
- JAK2 V617F
- KIT D816V
- KMT2A::AFF1 t(4;11)(q21;q23)
- KMT2A::MLLT3, t(9;11)(p21;q23)/t(9;11)(p22;q23)
- KMT2A-PTD, 11q23
- MPL
- MRD, ASO-qPCR
- MYD88 L265P
- Myeloid panel
- NPM1 MRD
- PDGFRA og PDGFRB rearrangering
- PML::RARA, t(15;17)(q24.1;q21.2)
- PRAME-transkriptnivå
- RUNX1::RUNX1T1, t(8;21)(q22;q22)
- SF3B1
- T-celle klonalitet
- TCF3::PBX1, t(1;19)(q23;p13.3)
- TP53
- WT1-transkriptnivå
TP53
Sist oppdatert: 11.12.2024
Forfatter: Helen Vålerhaugen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Mohsen Shadidi
Godkjent dato: 11.12.2024
Mer informasjon
Publisert dato: 11.12.2024
Versjon: 1.2
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Viktig informasjon
- Analysen utføres kun med HTS-panel, se Myeloid panel for informasjon
- Funn/ikke funn i TP53 rapporteres
- Med unntak av mantelcellelymfom, vil patogene/mulig patogene/VUS i andre gen rapporteres
Indikasjon
- Behandlingstrengende kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
- Mantelcelle lymfom
- Oppfølging ved kjent TP53
- Panelet kan ikke benyttes til å bekrefte TP53 kopinøytral LOH, dersom påvistTP53-mutasjon har VAF < 50 %
Utførende laboratorium
- Enhet for molekylær hematopatologi, OUS Radiumhospitalet
- Gå til avsnitt
- Viktig informasjon
- Indikasjon
- Utførende laboratorium
Lukk
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
