Molekylær hematopatologi, analyser
- ABL1-mutasjon
- B-celle klonalitet
- BCR::ABL1, t(9:22)(q34;q11.2) B-ALL/AML
- BCR::ABL1, t(9:22)(q34;q11.2) KML
- CALR
- CBFB::MYH11, t(16;16)(p13.1;q22)/inv(16)(p13.1q22)
- CSF3R
- DEK::NUP214, t(6;9)(p23;q34)
- ETV6::RUNX1, t(12;21)(p13;q22)
- FIP1L1::PDGFRA
- FLT3
- Fusjonspanel HTS, Pan-Heme
- Hemavision 28Q, screening fusjonstranskript
- IGHV-somatisk hypermutasjon
- JAK2 ekson 12
- JAK2 V617F
- KIT D816V
- KMT2A::AFF1 t(4;11)(q21;q23)
- KMT2A::MLLT3, t(9;11)(p21;q23)/t(9;11)(p22;q23)
- KMT2A-PTD, 11q23
- MPL
- MRD, ASO-qPCR
- MYD88 L265P
- Myeloid panel
- NPM1 MRD
- PDGFRA og PDGFRB rearrangering
- PML::RARA, t(15;17)(q24.1;q21.2)
- PRAME-transkriptnivå
- RUNX1::RUNX1T1, t(8;21)(q22;q22)
- SF3B1
- T-celle klonalitet
- TCF3::PBX1, t(1;19)(q23;p13.3)
- TP53
- WT1-transkriptnivå
MPL
Sist oppdatert: 30.08.2024
Forfattere: Nimo og Helen Vålerhaugen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Signe Spetalen og Mohsen Shadidi
Godkjent dato: 30.08.2024
Mer informasjon
Publisert dato: 30.08.2024
Versjon: 1.2
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Viktig informasjon
- Screening for JAK2 V617F må være utført, men kan rekvireres samtidig
- Opplys om tidligere JAK2 V617 status under klinisk problemstilling
- Analysen tilbys kun i analysepakke sammen med CALR
Indikasjon
- Utredning av myeloproliferativ neoplasi; primær myelofibrose og essensiell trombocytemi (ET)
- Analysen avbestilles ved sikker påvist JAK2 V617F mutasjon ( >2 %)
Rekvirering
Prøvemateriale
- EDTA-blod
Prøvetaking og prøvebehandling
Oppbevaring og forsendelse
Utførende laboratorium
- Enhet for molekylær hematopatologi, OUS Radiumhospitalet
Forventet svartid
- 4 uker
Undersøkelsesprinsipp
- Utføres med ipsogen MPL W515L/K MutaScreen Kit, QIAGEN (qPCR)
Svar
- MPL p.Trp515Leu og MPL p.Trp515Lys svares ut med Ikke påvist eller Påvist
Tolkning
- Metoden påviser kun de to hyppigste MPL variantene
Referanseområde
- Deteksjonsgrense > 1,5 % muterte celler
Måleusikkerhet
- Ved mistanke om sjeldne MPL variant må Myeloid panel etterbestilles
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
