Hodgkin lymfom, non-Hodgkin lymfom (spesielt storcellet anaplastisk lymfom – ALCL), CD30 positiv. Mest aktuell som residivbehandling
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Brentuksimabvedotin (ped lymfom 052a) | 1,8 mg/kg, maks 180 mg | iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1 |
Δ Brentuksimabvedotin ved redusert organfunksjon | 1,2 mg/kg, maks 120 mg | iv infusjon | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | 1 |
Kurintervall: 21 dager
Brentuksimabvedotin er et konjugat mellom anti-CD30 og det antineoplastiske middelet vedotin (MMAE).
Blodprøver inkludert lever- og nyrefunksjonsprøver
Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100
Ved tumorlyserisiko: tumorlyseprøver etter vanlige retningslinjer
Ingen rutinemessig.
Ved reaksjon på tidligere kur: paracetamol 15 mg/kg po og deksklorfeniramin 0,05 mg/kg iv. Steroider kan vurderes.
Hydrering:
Ved nedsatt leverfunksjon eller nevropatier dosereduseres brentuksimabvedotin til 1,2 mg/kg (ped lymfom 052b).
Brentuksimab metaboliseres som et protein, og aminosyrene resirkuleres eller elimineres. Vedotin utskilles hovedsakelig i feces.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Vedotin (MMAE) er vevsirriterende. Tilhører vinkaalkaloidene, og ekstravasering skal derfor behandles med oppvarming.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Infusjonsrelaterte reaksjoner kan forekomme.
Brentuksimabvedotin er generelt lite toksisk, men kan gi nøytropeni, gastrointestinale bivirkninger, alopesi, kløe, hoste, dyspné, nevropati.