Genpaneler som begynner på
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
Orbitasykdommer
Sist oppdatert: 01.04.2025
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: Akkreditert: ISO 15189:2022 Test 286
Mer informasjon
Versjon: 0.2
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Kopiert
Foreslå endringer/gi kommentarer
Panelbeskrivelse
Vi tilbyr en rekke genpaneler for øyesykdommer hvor man mistenker monogen årsak. Dette inkluderer både ikke-syndromale og syndromale tilstander.
Basert på klinisk presentasjon og funn, velges relevant panel:
- Genpanel for arvelige netthinnesykdommer, inkl nystagmus (Netthinnesykdommer)
- Genpanel for albinisme, inkl nystagmus (Albinisme)
- Genpanel for arvelige sykdommer i synsnerven (Synsnervesykdommer)
- Genpanel for mikrooftalmi, anoftalmi og kolobom (MAC)
- Genpanel for arvelige sykdommer i orbita (Orbitasykdommer)
- Genpanel for fremre segment dysgenesi, eksklusiv linse (Fremre segment dysgenesi)
- Genpanel for arvelige sykdommer i linsen (Linsesykdommer)
Genliste
Orbita versjon 1.0.0
| CHN1 |
| DHCR7 |
| FOXC2 |
| FOXL2 |
| HOXB1 |
| KAT6B |
| KIF21A |
| KMT2D |
| MAFB |
| PHOX2A |
| POLR1C |
| POLR1D |
| ROBO3 |
| TCOF1 |
- Gå til avsnitt
- Panelbeskrivelse
- Genliste
Lukk
Fant du det du lette etter?
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
