Analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

MRD, ASO-qPCR

Sist oppdatert: 30.08.2024
Forfattere: Joanna Maria Bilas og Helen Vålerhaugen
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Versjon: 1.2
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Viktig informasjon 

  • Prøven må ankomme laboratoriet innen 24 timer
  • Prøver tatt fredager og dag før helligdag må sendes med bud eller taxi og ankomme senest 13.30

Indikasjon 

  • Oppfølging av ALL-behandling. Kvantitering av målbar restsykdom (MRD) med PCR
  • Markør må etableres ved diagnose eller residiv, se MRD-markør ALL
  • Tidspunkt for prøvetakning og analysering defineres i den enkelte protokoll

Rekvirering 

Benytt: Rekvisisjon Molekylær Hematopatologi

 

  • Det er viktig å beskrive behandlingsprotokoll og behandlingsdag under kliniske problemstilling, samt krysse av for analyse og analysetidspunkt (TP)
  • Dersom det er behov for analyser utenom definerte tidspunkt i protokoll, må dette angis
  • Dersom MRD primært følges med flow, vil laboratoriet oppbevare materialet for eventuell senere analyse, bestill oppbevaring
  • I Interfant-21 protokoll, vil DNA videresendes Clinical Immunology, Rigshospitalet, København for KMT2A-MRD analyse. Rekvisisjon må vedlegges, Referral form_MRD analysis_KMT2A.docx

Prøvemateriale 

  • Benmargsaspirat på EDTA

Prøvetaking og prøvebehandling 

Benmarg aspireres i heparinisert sprøyte og overføres EDTA-rør. Materialet fordeles mellom molekylær hematopatologi og flowlab. Det er laget veileder for prøvetakning i A2G protokoll, se Prøvetakning og forsendelse A2G_retningslinjer Barn_OUS.pdf og Prøvetakning og forsendelse A2G retningslinjer Voksen_OUS.pdf

 

Se også Molekylære hematopatologi, generell informasjon

Oppbevaring og forsendelse 

  • Benmargsaspirat må ikke utsettes for frost
  • Materialet må ankomme innen 24 timer

Utførende laboratorium 

  • Enhet for molekylær hematopatologi, OUS Radiumhospitalet

Forventet svartid 

  • 5 kalenderdager
  • 2 kalenderdager, dag 50 i A2G protokollen

Undersøkelsesprinsipp 

Kvantitering av målbar restsykdom med allelspesifikk oligonukleotid og qPCR, etter retningslinjer definert av EuroMRD og A2G protokoll

Svar 

Ved målbar restsykdom:

  • Resttumor MRD, eksponentiell notasjon og prosent oppgis. Baseres på høyeste målte MRD

Ved påvist, men ikke kvantiterbar restsykdom:

  • Påvist, mindre enn nedre kvantitative område av den beste markøren

Ved ikke påvist restsykdom:

  • Ikke påvist, mindre enn nedre kvantitative område av den beste markøren

 

På rapport vil resultat for alle ASO-analysene vises; MRD resultat/beregning, mengde DNA analysert og kvantiterbare område (QR i exp (%)).

 

I diagnosefeltet oppsummeres resultatet og for A2G oppgis hvilke kategori som skal velges i Castordatabase.

Tolkning 

Svaret må tolkes etter gjeldende protokoll.

Dersom analysene ikke oppfyller nødvendige kvalitetskrav for MRD måling, vil dette kommenteres på rapport.

Måleusikkerhet 

  • Dersom prøve ankommer mer enn 24 timer etter prøvetakning, kan ikke mononukleære celler anrikes. Dette kan medfore noe lavere MRD nivå
  • Ved residiv kan markør(er) gå tapt

Fant du det du lette etter?
Ja
Nei
Så bra. Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send
Kan du fortelle oss hva du var ute etter?
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send