Clinical performance study of a new diagnostic test for drug sensitivity evaluation in metastatic colorectal cancer (mCRC).
EU CT Number: 2024-519600-27-00
Sponsor: Oncosyne AS
Hovedutprøver: Anne Hansen Ree (a.h.ree@medisin.uio.no)
Deltagende sentra: Akershus universitetssykehus
C18.9 Kreft i tykktarm; C20 kreft i endetarm
DSEE-CRC er en funksjonell presisjonsmedisinstudie for tarmkreftpasienter med spredning til lever eller bukhinne og som har behandlingssvikt på de to etablerte kjemoterapiregimene.
Studien består av to deler:
Kuren brukes i Del B (eksperimentell arm), enten alene eller i kombinasjon med andre kreftlegemidler.
Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
Δ Metotreksat | 50 mg/m²
| iv | 100 ml NaCl 9mg/ml | 10 min | Dag 1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,0 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 7 dager
Trombocytter ≥ 100, nøytrofile > 1.5 før 1. kur, deretter vanligvis hver 14.dag
Ingen utover antiemetika
Lav emetogenisitet
Eventuelt metoklopramid 20mg iv eller 10 mg peroralt ved behov (ikke fast) Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Eldre: vurder dosereduksjon grunnet redusert nyre – og leverfunksjon, samt lavere folat-reserver
I henhold til protokoll
Se studieprotokoll side 53 ( klinikers valg).
Ved hematologisk eller annen toksisitet utsettes kur inntil akseptable verdier. Dosereduksjon vurderes.
Utskilles uendret via urin i løpet av 24 timer
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Ved kontaminering skal det berørte området skylles omgående med rikelige mengder vann i minst 10 minutter
Benmargssuppresjon, moderat hårtap, såre slimhinner, stomatitt



