Kortisol i serum (LC-MS/MS), Hormonlaboratoriet
Synonym
11β,17α,21-trihydroksypregn-4-ene-3,20-dion, Substans F
Indikasjon
Utredning av binyrerbarksvikt og binyrebarkhyperfunksjon. Spesielt ved mistanke om iatrogen hyperkortisolisme eller iatrogen binyrebarksvikt - da gjerne sammen med Syntetiske steroider (glukokortikoid medikamenter)
Kortisol målt med LC-MS/MS teknikk bør alltid brukes ved deksametason hemningstest.
Prøvematerialet
1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.
Prøvetakingsrutiner
Det bør tas en morgenprøve (kl. 07.00-09.00) og eventuelt en kveldsprøve (kl. 18.00-21.00) pga. den store døgnvariasjonen. Tidspunkt for prøvetakingen må oppgis på rekvisisjonen.
Referanseområder
| Referanseområder kl. 07.00-09.00 for begge kjønn: | |
| 1-6 år: | 30 - 470 nmol/l |
| 7-12 år: | 50 - 440 nmol/l |
| 13-15 år: | 60 - 520 nmo/l |
| ≥ 16 år: | 130-600 nmol/l |
| Referansegrense kl. 18.00-21.00 for begge kjønn: | |
| < 50 % av morgenverdiene | |
Kortisol i serum < 75 nmol/l i prøver fra voksne og < 50 nmol/l for barn som ikke er tatt om kvelden kan være tegn på alvorlig binyrebark-svikt og potensielt være livstruende for pasienten.
Barn fra ca. 1 mnd alder ser ut til å ha døgnvariasjon av kortisol (Ivars et al. 2015).
Ved synachtentest stiger kortisol på LC-MS til >412 nmol/l etter 30 min og >485 nmol/l etter 60 minutter hos friske som ikke tar østrogener (Ueland et al. (2018)).
Ved deksametason hemningstest bør kortisol falle til < 50 nmol/l (Ueland et al. (2017).
Bakgrunn og tolkning
Kortisol har stor døgnvariasjon. Laboratoriets referanseområder gjelder for prøver tatt kl. 07.00-09.00 og kl. 18.00-21.00. Det er derfor viktig at prøver til kortisolbestemmelse tas på disse tidspunktene. Prøver tatt på andre tidspunkter er vanskeligere å vurdere.
Når 17OH-progesteron er bestilt, blir alltid kortisol og 21-deoksykortisol også vurdert. Lav kortisol vil ved klinisk betydning bli ringt ut og gjort synlig for rekvirent.
Ved bestilling av andre steroidhormoner blir alltid kortisol, kortison, kortikosteron, deoksykortikosteron, 11-deoksykortisol, 17OH-progesteron og 21-deoksykortisol vurdert sammen (se Steroidpanel (binyre)).
Ved hyperkortisolisme (Cushings syndrom) er det som regel redusert eller opphevet døgnvariasjon av serum kortisol pga. økt kortisol om kvelden. Diagnosen binyrebarkhyperfunksjon (Cushings syndrom) stilles best ved måling av Kortisol i spytt kl. 23 på to uvahengige døgn eller evt. en kort dexametason suppresjonstest (måling av kortisol i serum (LC-MS/MS) og deksametason kl. 8-9 dagen etter). Ved deksametason-hemningtest bør analyse av kortisol (LC-MS/MS) bestilles sammen med deksametason for vurdering av testen. Bestemmelse av fritt kortisol i døgnurin kan også utføres.
Analysen Syntetiske steroider (glukokortikoid medikamenter) kan bestilles sammen med analyse av kortisol. Dersom en pasient med lav kortisolkonsentrasjon samtidig får påvist et syntetisk glukokortikoid kan det forklare den lave kortisolkonsentrasjonen. Syntetiske glukokortikoider finnes i tabletter, kremer, inhalasjoner og injeksjonspreparater.
Kortisol sirkulerer i blodet bundet til CBG (også kalt transkortin). Laboratoriet bestemmer total serum kortisol, mens det er fri kortisol som er biologisk aktivt. Det kan derfor være nyttig å bestemme CBG i situasjoner hvor konsentrasjonen av CBG kan være endret (se analyse av CBG). Ratio kortisol/CBG gir et bedre uttrykk for den aktive kortisolkonsentrasjonen enn serumkonsentrasjonen av total kortisol.
Analytisk variasjon
Biologisk variasjon
CVI: 16,3 %, CVG: 48,7 %, se Biological variation database.
Døgnvariasjon, stress, graviditet, p-piller
Metodens måleområde
0,5-1000 nmol/l
Analysemetode
Forbehandling
Tilsetting av deuteriummerket internstandard. Supported væske-væske ekstraksjon (SLE).
Prinsipp
Væskekromatografi tandem-massespektrometri (LC-MS/MS)
Metode
Kortisol separeres fra andre steroidhormoner og eventuelle interferenser med omvendt-fase kromatografi. Deteksjon med elektrospray-MS/MS.
Referansepreparat
Kortisol (sertifisert referansemateriale)
Leverandør/instrument
Metoden er utviklet ved Hormonlaboratoriet. Metoden ble tatt i bruk mai 2019.
Molar masse
363,20 g/mol
Utføres
Vanligvis 2-3 ganger i uken
Interferens
Ingen kjent. Kortisol separeres fra 18OH-kortikosteron.
Sterkt hemolytisk og sterkt lipemisk serum bør unngås.
Vedlegg og lenker
Referanser
Kilde for referansegrensen/referanseområdet: litteratur (Ueland et al 2018 og Kulle et al 2013)
Ivars et al. (2015), Development of Salivary Cortisol Circadian Rhytm and Reference Intervals in Full-term infants, PloS ONE, 10(6), e129502 DOI: 10.1371/journal.pone.0129502
Kulle et al. (2013), Implementation of a liquid chromatography tandem mass spectrometry assay for eight adrenal C-21 steroids and pediatric reference data. Horm Res Paediatr, 79, 22-31DOI: 10.1159/000346406
Ueland et al. (2017), Simultaneous assay of cortisol and dexamethasone improved diagnostic accuracy of the dexamethasone suppression test, Eur J Endocrinol, 176, 705-713 DOI: 10.1530/EJE-17-0078
Ueland et al (2018), The Short Cosyntropin Test Revisited: New Normal Reference Range Using LC-MS/MS, J Clin Endocrinol Metab, 103, 1696-1703 DOI: 10.1210/jc.2017-02602
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
