CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER

ALEMTUZUMAB

Sist oppdatert: 07.11.2025
Godkjent av: ivjova
Godkjent dato: 12.04.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 2.0
Forfatter: limsab
Foreslå endringer/gi kommentarer

ENDRINGSHISTORIKK 

DatoEndringskommentar
07.11.2025

Avsnittet som omhandler ansvarsfraskrivelse ble oppdatert med følgende informasjon: NB! Maksimal holdbarhet for virkestoffer som inngår i kliniske studier er 24 timer, med mindre infusjonstiden overstiger dette. I slike tilfeller settes holdbarheten til infusjonstiden pluss 6 timer. 

Ny SPC oppdatering. Ingen endringer som er av betydning for holdbarhetsvurderingen. SPC-teksten lastet opp som pdf-fil. 07.11.2025 limsab

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET 

Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)

PREPARATNAVN OG PRODUSENT  

LEMTRADA 12 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (Genzyme (Sanofi))

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON 

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Konsentrasjons-

grenser

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

Utleverings-

enheter/

anmerkning

HoldbarhetKilde SPC
LEMTRADA 12
mg konsentrat
til infusjonsvæske,
oppløsning
Dinatriumfosfatdihydrat (E339)
Dinatriumedetatdihydrat
Kaliumklorid (E508)
Kaliumdihydrogenfosfat (E340)
Polysorbat 80 (E433)
Natriumklorid Vann til
injeksjonsvæsker
Ingen

100ml Natriumklorid 9 mg/ml eller Glukose 50 mg/ml

Infusjonspose

8 timer kjøleskap,

lysbeskyttet

SPC Lemtrada.pdf

 

Dato for

lest:

07.11.2025

 

Dato for

SPC

oppdatert:

27.10.2025

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON  

Ikke aktuelt.

VURDERING AV KJEMISK STABILITET  

Vurderingen er kun basert på SPC. Det er foreløpig ikke behov for bruk av eksterne kilder i forbindelse med utvidelse av holdbarhet utover det som står i SPC.  

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING 

Ingen informasjon om dette i SPC.

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON  

Ikke aktuelt

Støtteinformasjon for apotek om konfigurasjon i CMS 

Ikke aktuelt

KONKLUSJON 

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på ALEMTUZUMAB i CMS settes til:

 

8 timer i kjøleskap, lysbeskyttet

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER 

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

 

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.

 

NB! Maksimal holdbarhet for virkestoffer som inngår i kliniske studier er 24 timer, med mindre infusjonstiden overstiger dette. I slike tilfeller settes holdbarheten til infusjonstiden pluss 6 timer.