Dato | Endringskommentar |
23.09.2025 | Første versjon |
Intravenøs - infusjonspose (polyolefin)
Eldisine Orifarm pulver til injeksjonsvæske 5 mg (UREG)
Eldisine Stada pulver til injeksjonsvæske 5 mg (UREG)
Preparatnavn/ legemiddelform | Innholds- stoffer | Konsentrasjons- grenser | Infusjonsvæsker/ rekonstituering | Utleverings- enheter/ anmerkning | Holdbarhet | Kilde SPC |
Eldisine Orifarm pulver til injeksjonsvæske 5 mg | Vindesinsulfat Mannitol | Ikke oppgitt i SPC | Glukose 5% eller natriumklorid 0.9% | Injeksjonen skal gis over en periode på 1–3 minutter. | Kjemisk og fysisk stabilitet er vist i opptil 24 timer ved 2–8 °C. |
Eldisine Orifarm SPC (italiensk)
Dato for lest: 18.09.2025
Dato for SPC oppdatert: 21.10.2020 |
Eldisine Stada pulver til injeksjonsvæske 5 mg | Vindesinsulfat Mannitol Natriumhydroksid (til pH-justering) Svovelsyre (til pH-justering)
| Ikke oppgitt i SPC | Glukose 5% eller natriumklorid 0.9% | ELDISINE® må kun administreres intravenøst. Injeksjonen skal gis over en periode på 1–3 minutter. | Den kjemiske og fysiske stabiliteten til det bruksferdige preparatet etter rekonstituering med vann til injeksjonsvæsker eller 0,9 % natriumkloridløsning er vist i 30 dager når det oppbevares ved +2 °C til +8 °C, beskyttet mot lys.
Fra et mikrobiologisk synspunkt bør produktet brukes umiddelbart. | SPC ELDISINE 5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung DE (1).pdf
SPC ELDISINE 5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung DE (1) (maskinelt oversatt).pdf
Dato for lest: 18.09.2025
Dato for SPC oppdatert: 01.09.2020 |
Kilde | Informasjon | Lenke/vedlegg |
Stabilis.org |
| Bibliographie - 481 - Stabilis 4.0 |
European journal of oncology pharmacy | European Journal of Oncology Pharmacy | |
Stabilitetstudier | Bekrefter at vindesine, vincristine og vinblastine beholder ≥ 95 % av startkonsentrasjonen når lagret i 3 uker (≈ 21 dager) ved 25 °C i vanlige infusjonsvæsker. | Beijnen, J. H., van der Houwen, O. A. G. J., & Underberg, W. J. M. (1989). Stability of vinca alkaloid anticancer drugs in three commonly used infusion fluids. Journal of Parenteral Science and Technology, 43(2), 84–87. |
Trissel, L. A. (2021). Handbook on injectable drugs (Vindesine monograph) | Ifølge Trissel: Oppløsninger av vindesine for infusjon, når fortynnet i D5W (5 % glukose) eller NS (normal saltvann, 0,9 % NaCl), er stabile minst 24 timer ved romtemperatur. Dessuten står det at kjøleskap betyr om lag 30 dager under kjøling. | Trissel, L. A. (2021). Handbook on injectable drugs (Vindesine monograph) |
Stabilitetstudier | Studie fra 2021 (Bi et al.) ser på kompatibilitet og stabilitet av en blanding som inkluderer vindesine. Det antydes at vindesine kan være stabil i blanding med de andre legemidlene under visse betingelser, men detaljene (konsentrasjon, tid, temperatur, beskyttelse mot lys) må sjekkes nøye i studien. | Bi, H., Li, H., Luo, S., & Zhang, L. (2021). Compatibility and stability of vindesine sulfate, epirubicin hydrochloride, etoposide, and prednisone injection admixtures for EPOCH chemotherapy regimen. Drug Design, Development and Therapy, 15, 493–503 |
Stabilitetstudier | Denne studien indikerer at vindesine er kompatibel og stabil i flere vanlige infusjonsposer (PVC) i løpet av en periode. | Dine, T., & Luyckx, M. (1992). Stability and compatibility studies of vinblastine, vincristine, vindesine and vinorelbine with PVC infusion bags. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 44(11), 929–933. |
Tilberedte vindesin-oppløsninger har dokumentert robust kjemisk stabilitet. Den tyske SPC-en for Eldisine (STADAPHARM) angir at ferdig tilberedt løsning (av pulver 5 mg oppløst i vann til injeksjon eller NaCl 0,9 %) er kjemisk/fysikalsk stabil i 30 dager ved 2–8 °C med lysbeskyttelse. Samtidig presiseres det at preparatet helst skal brukes umiddelbart, og at dersom det ikke brukes straks, er bruker ansvarlig for oppbevaring; uten kontrollerte og validerte aseptiske forhold skal ferdig tilberedt løsning ikke lagres i lengre enn 24 timer ved 2–8 °C, lysbeskyttet. Det fremheves også at rester ikke skal benyttes og at fortynning med løsninger som setter pH verdien utenfor 3,5–5,5 bør unngås.
Den italienske SPC-en (RCP/“riassunto”) ligger på samme linje når det gjelder mikrobiologisk begrensning: legemiddelet i uåpnet pakning er stabil i flere år dersom oppbevart kjølig, men etter fortynning/rekonstituering anbefales oppbevaring i maks 24 timer ved 2–8 °C, med implisitt krav om aseptikk for lengre lagring.
Eksterne stabilitetsstudier underbygger at kjemisk nedbrytning ikke er den begrensende faktoren: Beijnen mfl. viste at vindesin bevarer ≥ 95 % av startkonsentrasjonen i minst 21 dager både ved 4 °C og 25 °C i glukose 5 %, NaCl 0,9 % og Ringer-laktat, gitt lysbeskyttelse. Dine & Luyckx fant tilsvarende tilfredsstillende stabilitet i infusjonsposer (PVC) over inntil 7 dager, og flere kilder rapporterer uker snarere enn dager når kjemisk stabilitet vurderes alene. I tillegg oppgir Trissel-monografien at fortynnede løsninger er stabile i minst 24 timer ved romtemperatur og opptil ~30 dager i kjøleskap, hvilket harmonerer med den tyske SPC-en.
Samlet peker tysk- og italiensk SPC samt litteratur mot at vindesin kjemisk sett tåler flere ukers lagring i kjøleskap når den er korrekt tilberedt og lysskjermet. I klinisk praksis må holdbarheten likevel styres av mikrobiologisk risiko og lokal kvalitetssikring av aseptikk. Selv ved dokumentert aseptisk tilberedning anbefales det å begrense brukstiden til maks 7 døgn ved 2–8 °C (lysskjermet), for å ha en konservativ margin mot mikrobiologisk vekst. Bruk egnet beholder/pose, beskytt mot lys, kontroller pH-området 3,5–5,5, inspiser visuelt før bruk, og kasser rest i hetteglass etter anbrudd.
Eldisine må ikke fortynnes til pH utenfor 3,5-5,5 eller blandes med andre legemidler.
Cytostatikum. Vevstoksisk, nekrosefare.
Intratekalt administrering er fatal.
Hetteglass kasseres etter anbrudd. Rester skal ikke benyttes.
Søl: se oppdatert prosedyre for søl lokalt.
Ikke aktuelt
På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på VINDESIN i CMS/Cytodose settes til:
7 døgn i kjøleskap, lysbeskyttet
Infusjonsvæske: Natriumklorid 9 mg/ml eller glukose 50 mg/ml.
Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.
Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.
NB! Maksimal holdbarhet for virkestoffer som inngår i kliniske studier er 24 timer, med mindre infusjonstiden overstiger dette. I slike tilfeller settes holdbarheten til infusjonstiden pluss 6 timer.