CYTOSTATIKA OG ANTISTOFFER

PERTUZUMAB OG TRASTUZUMAB (PHESGO)

Sist oppdatert: 02.12.2025
Godkjent av: Ellensm
Godkjent dato: 28.11.2025
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 2.0
Forfatter: elmibe
Foreslå endringer/gi kommentarer

ENDRINGSHISTORIKK 

DatoEndringskommentar

02.12.2025

Første versjon

ADMINISTRASJONSMÅTE OG UTLEVERINGSENHET 

Subkutan - utleveringssprøyte (polypropylen)

PREPARATNAVN OG PRODUSENT 

Phesgo 600 mg/600 mg injeksjonsvæske, oppløsning

Phesgo 1200 mg/600 mg injeksjonsvæske, oppløsning 

PRODUKTSPESIFIKK INFORMASJON 

Preparatnavn/

legemiddelform

Innholds-

stoffer

Infusjonsvæsker/

rekonstituering

 

Konsentrasjons-

grenser

Utleverings-

enheter/

anmerkning

HoldbarhetKilde SPC
Phesgo 600 mg/600 mg injeksjonsvæske, oppløsning

Pertuzumab, trastuzumab,

Vorhyaluronidase alfa L-histidin L-histidin-hydrokloridmono-hydrat α,α trehalosedihydrat sukrose L-metionin 

polysorbat 20 (E 432)

Vann til injeksjonsvæsker

IA, trekkes opp direkte i sprøyteUtleveringssprøyteNår legemidlet er overført fra hetteglass til sprøyte er det fysisk og kjemisk stabilt i 28 dager ved 2 °C-8 °C beskyttet mot lys, og i 24 timer (kumulativ tid i hetteglasset og sprøyta) ved romtemperatur (maksimalt 30 °C) i diffust dagslys.

Lenke til

SPC

 

Dato for

lest:

21.11.2025

 

Dato for

SPC

oppdatert:

28.10.2025

Phesgo 1200 mg/600 mg injeksjonsvæske, oppløsning 

Pertuzumab, trastuzumab,

Vorhyaluronidase alfa L-histidin L-histidin-hydrokloridmonohydrat α,α-trehalosedihydrat sukrose L-metionin polysorbat 20 (E 432) Vann til injeksjonsvæsker

IA, trekkes opp direkte i sprøyteUtleveringssprøyteNår legemidlet er overført fra hetteglass til sprøyte er det fysisk og kjemisk stabilt i 28 dager ved 2 °C-8 °C beskyttet mot lys, og i 24 timer (kumulativ tid i hetteglasset og sprøyta) ved romtemperatur (maksimalt 30 °C) i diffust dagslys.

Lenke til

SPC

 

Dato for

lest:

21.11.2025

 

Dato for

SPC

oppdatert:

28.10.2025

ANNEN RELEVANT STABILITETSDOKUMENTASJON 

Ikke aktuelt. SPC angir god nok stabilitet.

VURDERING AV KJEMISK STABILITET 

SPC benyttes som kilde, og vi kan sette 7 dager holdbarhet i kjøleskap med lysbeskyttelse, og med etikett-tekst 24 timer i romtemperatur.

INKOMPATIBILITET OG FILTRERING 

Ikke aktuelt

HÅNDTERING OG EVENTUELL INFORMASJON 

Monoklonalt antistoff (både pertuzumab og trastuzumab)

STØTTEINFORMASJON FOR APOTEK OM KONFIGURASJON I CMS 

Ikke aktuelt, trekkes kun opp på post.

STØTTEINFORMASJON FOR APOTEK OM KONFIGURASJON I CYTODOSE 

Subkutan injeksjon: trekkes oftest opp som postopptrekk, men om apotek/post-produksjon skal produsere denne med produksjonsstøtte så kan man endre fra Post til Apotek i rekvisisjonen. 

KONKLUSJON 

På bakgrunn av stabilitetsdokumentasjon og vurderinger av kjemisk stabilitet og holdbarhet, kan holdbarhet på PHESGO i CMS settes til:

 

168 timer i kjøleskap, beskyttet mot lys

Etikett-tekst: Holdbar 24 timer i romtemperatur

 

Holdbarhet i Cytodose er kun satt til 24 timer romtemperatur (uten lysbeskyttelse) ettersom den kun brukes på post-produksjon per nå.

ANSVARSFRASKRIVELSE HOLDBARHETSVURDERINGER 

Holdbarhetsvurderingene i https://kurbibliotek.metodebok.no/ er utarbeidet for bruk av Sykehusapotekene HF. Holdbarhetene det er konkludert med er basert på virkestoffenes kjemiske og fysikalske stabilitet og med et utgangspunkt i maksimal 7 dager holdbarhet.

 

Når holdbarhetsvurderingen skal tas i bruk må også maksimal mikrobiologisk holdbarhet validert for aktuelt produksjonssted eller opptrekksted vurderes. Ved tilbakemeldinger eller kommentarer relatert til holdbarhetsvurderingen send e-post til cms@ous-hf.no.

 

NB! Maksimal holdbarhet for virkestoffer som inngår i kliniske studier er 24 timer, med mindre infusjonstiden overstiger dette. I slike tilfeller settes holdbarheten til infusjonstiden pluss 6 timer.