Mage-tarmkreft/GI

Mage-tarm 324ab DESTINY-G E2 Kapecitabin/oksaliplatin/trastuzumab

Sist oppdatert: 17.09.2025
Godkjent av: Ghazwan Ahmed Dhia Eldin Al-Haidari
Godkjent dato: 28.08.2025
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.8
Forfatter: Anders Glomstein
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Mage-tarm 324a: DESTINY-G E2 Trastuz/oksali/kapecitabin, kur 1

Mage-tarm 324b: DESTINY-G E2 Trastuz/oksali/kapecitabin, kur 2+

Studietittel 

A Multicenter, Randomized, Open-Label, Phase 3 Trial of Trastuzumab Deruxtecan
(Enhertu®) Plus Chemotherapy Plus or Minus Pembrolizumab versus Chemotherapy Plus Trastuzumab Plus or Minus Pembrolizumab as First-line Treatment in Participants with Unresectable, Locally Advanced or Metastatic HER2-positive Gastric or Gastroesophageal Junction (GEJ) Cancer (DESTINY-Gastric05)

Indikasjon 

HER2-positiv kreft i magesekk elled gastroøsofageal-overgangen

Kurmatrise 

Mage-tarm 324a DESTINY-G E2 Kapecitabin/oksali/trastuz, kur 1

Virkestoff               

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske   

Adm.tid

Beh.dager

Trastuzumab

8 mg/kg

iv

250 ml NaCl 9 mg/ml

90 min

1

Δ Oksaliplatin

130 mg/m2

iv

500 ml glukose 50 mg/ml

2 timer

1

Δ Kapecitabin*)

1000 mg/m2

po

Tablett(er)

Morgen og kveld

2 ganger daglig 

dag 1-14 

Mage-tarm 324b DESTINY-G E2 Kapecitabin/oksali/trastuz, kur 2+

Virkestoff               

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske   

Adm.tid

Beh.dager

Trastuzumab

6 mg/kg

iv

250 ml NaCl 9 mg/ml

30 min

1

Δ Oksaliplatin

130 mg/m2

iv

500 ml glukose 50 mg/ml

2 timer

1

Δ Kapecitabin*)

1000 mg/m2

po

Tablett(er)

Morgen og kveld

2 ganger daglig 

dag 1-14 

Kurintervall 21 dager

(*) Forordnes i MetaVision eller via resept

Kurene er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.  

Kurkriterier 

Kurkriterier: Nøytrofile ≥ 1.0, trombocytter ≥100 og hb ≥ 9.0

Andre undersøkelser 

Adekvat lever- og nyrefunksjon, se protkollen side 62

Inklusjons- og eksklusjonskriterier, se protokollen side 61 - 67

Ekko/MUGA ved baseline og hver 12. uke. Pause/seponer ved EF <50 % eller fall >10 %-poeng fra baseline, iht. protokoll.

Premedikasjon 

Antiemetika, ellers ingen

Antiemetika 

Moderat emetogenisitet.

Bruk NK1 kun hvis protokollen krever det eller ved høy individuell risiko.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon 

Ingen

Spesielle forholdsregler 

Trastuzumab

  • 1. dose: Puls og BT før start, etter 15 og 30 min 
  • Frysninger, feber kan oppstå under infusjonen, stopp da infusjon og start igjen når symptomer avtar. Det oppstår sjeldent reaksjoner > 6 timer etter kur.
  • Observasjonstid etter trastuzumab: 2 timer etter 1. kur og 30 min. etter 2. kur, deretter ingen observasjonstid fra 3. kur hvis 1. og 2. kur forløp ukomplisert.

Oksaliplatin

  • OBS! Oksaliplatin må blandes i glukose, og det må skylles med glukose før og etter infusjonen.
  • Oksaliplatin administreres som regel på 2 timer. Kortere infusjonstid kan vurderes ved god toleranse.
  • Anafylaksiberedskap tilgjengelig. Frysninger/feber kan oppstå etter trastuzumab-infusjonen.
  • Kapecitabin
  • DPYD analyse anbefales før kurstart. DPYD genotyping (anx.no)
  • Kapecitabin tabletter bør svelges med vann innen 30 minutter etter måltid. Dersom det glemmes å ta kapecitabin, skal man ikke ta den glemte dosen, heller ikke dobbel dose neste gang.

Dosejustering 

Protokollen side 76

Evaluering 

I henhold til protokoll

Ekstravasasjon 

Oksaliplatin: Vevsirriterende. 

Trastuzumab er ikke vevstoksisk eller vevsirriterende

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Oksaliplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, lite skilles ut i avføring.

Trastuzumab: Lang utskillelsestid, men kontakt med utskillelsesprodukter fra pasient er ikke skadelig, og det er ikke nødvendig med spesielle forholdsregler.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Trastuzumab

Infusjonsrelatert reaksjon: Feber/frysninger, dyspné/hvesende pust og pustevansker,

redusert oksygenmetning, hypo-/hypertensjon og takykardi, bronkospasme, urticaria.

Nedsatt ejeksjonsfraksjon, uregelmessig hjerterytme, hypo-/hypertensjon

Oksaliplatin

Hypersensitivitetsreaksjoner. Perifer nevropati/parestesier og dysestesi . Kuldeutløst nevropati/dysestesi.

Kapecitabin

Hånd-fot-syndrom, kvalme, diare, magesmerter, stomatitt, leveraffeksjon.

Benmargsaffeksjon. Kardial affeksjon, brystsmerter, arytmi. OBS alvorlige bivirkninger med benmargsaffeksjon, mucositt, enteritt, febril nøytropeni, diare, ved DPD-mangel.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg