Mage-tarmkreft

Mage-tarm 030 Fluorouracil dag 1-5/karboplatin AUC5

Sist oppdatert: 13.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.11
Forfattere: MKB-prosjektet ved Ole Kristian Andersen, Regional Fagforvaltning Angel Mandon
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Gastrointestinal: C15.8 Kreft i spiserør; C80 Kreft med ukjent utgangspunkt; C16.9 Kreft i magesekk.

Kurmatrise 

Virkestoff         

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske        

Adm.tid

Beh.dager

Δ Karboplatin

AUC 5

(maksdose 750 mg)

iv

500 ml glukose 50 mg/ml

1 time

1

Δ Fluorouracil

1000 mg/m2

iv

1000 ml NaCl 9 mg/ml

Kontinuerlig infusjon, 24 timer.

1-5

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.  

Kurintervall: 21 dager, det gis 3 kurer

Blodprøver / kurkriterier 

Blodprøver: Hb, hvite/diff, trombocytter, kreatinin, elektrolytter (Na, K, Mg, Ca), ASAT, ALAT, GT, albumin
Det tas ukentlige blodprøver.

Kriterier for kurstart 

Leukocytter ≥ 3,0, trombocytter ≥ 100 og GFR (estimert fra kreatinin) ≥ 30.

Ved utsettelse som følge av nøytropeni: Vurder ev. Peg-filgrastim (G-CSF)

Antiemetika 

Middels emetogenisitet.

Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1, dag 1. Tas en time før kur.

Deksametason 12 mg x 1, dag 1. 8 mg x 1, dag 2-4. Tas en time før kur.

Ev. metoklopramid 10 mg inntil x3 dag 4-5

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

  • DPYD analyse anbefales før kurstart. DPYD genotyping (anx.no)
  • Prehydrering: NaCl 9 mg/ml, 1000 ml over en time før karboplatin dag 1.
  • Ved samtidig strålebehandling reduseres fluorouracil-dosen til 75 %.
  • Ved palliativ hensikt reduseres også fluorouracil til 75 %.
  • Pasienten veies morgen og kveld

Karboplatin:

  • Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Dosejustering 

Reduser neste kur 25 % hvis nadir nøytrofile < 1,0/nl eller trc < 50/nl. Utsett 1 uke hvis hvite < 3,0/nl eller trc < 100/nl før kur.

Fluorouracil reduseres 25 % ved alvorlig diare eller stomatitt.

Nyrefunksjon: Karboplatin seponeres hvis GFR er < 30

Utskillelse 

Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i avføring

Fluorouracil: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i avføring

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Karboplatin: vevsirriterende

Fluoroiracil: vevsirriterende

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Karboplatin:

  • Benmargstoksisk, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon.
  • Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin).
  • Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og –kalemi.
  • OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin. Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling
  • Diverse: Nedsatt hørsel. Magesmerter. Unngå graviditet under behandling og i 6 måneder etter avsluttet behandling.
  • Hårtap: moderat.

Fluorouracil:

  • Anoreksi, magesmerter, mucositt/stomatitt, konjunktivitt, rhinitt, neseblødning, dermatologisk toksisitet.
  • Kardial affeksjon med brystsmerter og arytmi, nevrotoksisitet.
  • OBS alvorlige bivirkninger med benmargsaffeksjon, mucositt, enteritt, febril nøytropeni og diare ved DPD-mangel.

 

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET