Blodsykdommer Cytodose
- Blod 007, 007ab, 008abcde Blinatumomab
- Blod 009ab Inotuzumab-ozogamicin
- Blod 012ac NOPHO ALL 2008/Norsk eldreprotokoll induksjon, doksorubicin/vinkristin
- Blod 016 NOPHO IR, daunorubicin/vinkristin
- Blod 017bc NOPHO ALL-2008. IR-HR, syklofosfamid +/- vinkristin
- Blod 018a A2G/NOPHO ALL-2008 < 46 år. HD mtx+mtx it
- Blod 018b NOPHO ALL =/> 46 år /Norsk eldreprot. HD mtx/mtx it
- Blod 019a A2G/NOPHO ALL 2008 blokk A < 56 år. Eto/peg/syklo/it metotreksat/trippel
- Blod 019b. NOPHO ALL 2008 blokk A 56-65 år. Eto/peg/syklo/it metotreksat/trippel
- Blod 020a A2G/NOPHO blokk B < 46 år. Cytarabin/mtx+mtx it/peg/vinkristin
- Blod 020bc Aldersjustert NOPHO ALL blokk B 46-65 år. Cytarabin/mtx/ pegasp/vinkristin/it mtx/trippel
- Blod 021a A2G/NOPHO ALL 2008 < 46 år, blokk C. Cyt/flu/ida/pegasp/it mtx
- Blod 021bc Aldersjustert NOPHO 2008, HR blokk C. Cyta/flu/ida/peg/it. mtx/ trippel
- Blod 022, 022a og 224ab. A2G/NOPHO ALL 2008 (aldersjustert)/Norsk eldreprotokoll. Pegaspargase iv/im
- Blod 024 NOPHO ALL 2008/Norsk eldreprotokoll, vinkristin
- Blod 028ab AML induksjon, cytarabin/idarubicin 12 mg (7+3)
- Blod 029 AML induksjon 2, ID cytarabin/daunorubicin
- Blod 029ab: AML induksjon 2, ID cytarabin/daunorubicin
- Blod 030ab, 032 AML induksjon, cytarabin/dauno 60 mg
- Blod 033 AML induksjon M5A5E5, amsakrin/cytarabin/etoposid
- Blod 035 AML konsolidering N3A5, cytarabin/mitoksantron
- Blod 038ab AML induksjon, cytarabin/dauno 45 mg (7+3)
- Blod 041 AML Induksjon 2, amsakrin/cytarabin
- Blod 042a, 042b AML konsolidering, etoposid/mitoksantron
- Blod 045 Decitabin til AML og MDS
- Blod 046, 047 FLAG-Ida kur 1 og 2
- Blod 054 AML Intratekal trippel. Metotreksat/cytarabin/prednisolon
- Blod 059, 072ab Azaciditin sc 5 / 7 dager
- Blod 062ab, 063 Kladribin hårcelleleukemi
- Blod 082 HMAS Myelomatose høydose melfalan
- Blod 085abc VelDex bortezomib/deksametason
- Blod 091 Bortezomib sc
- Blod 099 AlloTx MAC Navlestrengsblod Flu/TBI/Cy
- Blod 103ab, 104ab, 112ab AlloTx Flu/treo +/- ATG
- Blod 110ab AlloTx Haplo MAC Bu/flu/tio/syklo +/- it mtx
- Blod 111 AutoTx/HMAS AML, Bu4/Cy
- Blod 113ab AlloTx SAA HLA-id familiegiver. Syklo/ATG og Flu/cy/ATG
- Blod 114 AlloTx SAA MUD Flu/cy/ATG/TBI
- Blod 118 Rituksimab 500 mg/m2
- Blod 119ab Cytarabin lavdose sc
- Blod 121 Bendamustin 70 mg/m2
- Blod 127 Syklofosfamid 1000 mg/m2
- Blod 140, 141 Bendamustin 100-120 mg/m2
- Blod 149abc AlloTx RIC Seattle Flu/TBI m el. u. ATG 2 Gy. Fam/MUD
- Blod 162, 163, 164 AlloTx GvHD-profylakse. Tilleggskur ATG1/2/3
- Blod 167 HMAS høydose syklofosfamid høstekur
- Blod 174, 175, 176 AlloTx MAC TBI/eto m/u ATG
- Blod 180, 181 AlloTx MAC Klofarabin/Bu4 m/u ATG
- Blod 182ab APL Arsentrioksid m/u ATRA
- Blod 188, 189 Elotuzumab (elo-deks-len)
- Blod 190 A2G/NOPHO/Norsk eldreprotokoll, cytarabin dag 1-4
- Blod 191 AutoTx/HMAS ved systemisk sklerose Syklo/ATG3
- Blod 211b Bortezomib sc/melfalan/ deksametason Mel-Vel-Dex
- Blod 222 A2G. Daunorubicin/ vinkristin, induksjon B
- Blod 224ab A2G PEG-asparaginase (pegaspargase) iv/im
- Blod 225 ALL Trippel intratekal
- Blod 227ab A2G Erwinia-asparginase (krisantaspase)
- Blod 228 A2G. Doksorubicin/vinkristin, delayed intensification
- Blod 229 A2G/NOPHO ALL 2008. Syklofosfamid
- Blod 233 A2G Syklofosfamid/vinkristin delayed int
- Blod 238 A2G Lavdose cytarabin/syklofosfamid T-ALL
- Blod 239 Bendamustin 90mg/m2/rituksimab 500 mg/m2 kur 2+
- Blod 240 Bendamustin 70mg/m2/rituksimab 500 mg/m2 kur 2+
- Blod 247 Waldenstrøm: Bortezomib 1,6 sc/deksa/rituksimab postind.
- Blod 264, 265, 266 Daratumumab sc monoterapi
- Blod 284, 285 Dara sc/borte/cy po/dex, AL amyloidose
- Blod 287ab AlloTx Mtx som GvHD-prof. post-tx
- Blod 324-327 REMNANT
- Blod 328 Bendamustin 120 mg/m2 til BendaPd
- Blod 362, 373, 420 og 421 Myelomatose: Karfilzomib 20/56 og 20/70 mg/m2, dag 1, 8, 15
- Blod 367b Belantamabmafodotin CU monoterapi 2,5 mg/kg
- Blod 398-399 ANT-007 ASTER Abelacimab iv/sc
- Blod 400-401 ANT-008 Magnolia Abelacimab iv/sc
- Blod 402-405 Daratumumab sc/karfilzomib/deksametason
- Blod 409ac: AML induksjon 2, ID cytarabin
- Blod 437-438 Daratumumab/bortezomib ukentlig/deksa
- Blod 439-440 Compassionate use Talquetamab
- Blod 442 Gemtuzumabozogamicin (GO) alene
- Blod 444 A2G Vinkristin enkeltdose
- Blod 447-450 Isatuksimab/karfilzomib 20/56 og 20/70 /deksa (Isa-Kd)
- Blod 466ab Obinutuzumab monoterapi
- Blod 467-470 MagnetisMM-32 Arm A Elranatamab
- Blod 471ab MagnetisMM-32 arm B EPd Elotuzumab
- Blod 472ab MagnetisMM-32 arm B PVd Bortezomib
- Blod 473ab MagnetisMM-32 arm B Kd Karfilzomib
- Blod 501 AutoTx/HMAS ved MS Syklo/ATG3
- Blod 502 AutoTx/HMAS ved Mb. Crohn Syklo/ATG3
- Blod 503-506 Teklistamab
- Blod 508 AlloTx RIC Navlestrengsblod Cy/Flu/tiotepa/TBI
- Blod 512-514 Elranatamab
- Blod 515-517 Daratumumab sc/bortezomib sc/deksametason
- Blod 520 CUP belantamabmafodotin monoterapi 2,5 mg/kg
- Blod 521ab, 522ab Q-WILD AML Induksjon Cytara/ida (7+3) og cyt/ida (5+2)
- Blod 533 DREAMM-10 Arm A, BRd Belantamabmafodotin/lenalidomid/ deksametason
- Blod 534abc DREAMM-10 Arm B. DRd Daratumumab/lenalidomid/ deksametason
- Blod 535ab, 536ab Belantamabmafodotin CUP/ bortezomib BVd, Belantamabmafodotin CUP/ pomalidomid BPd
- Blod 537abcd Isa-VRd Bortezomib/isatuksimab/lenalidomid/deksa
Blod 287ab AlloTx Mtx som GvHD-prof. post-tx
Sist oppdatert: 14.11.2025
Godkjent av: Tobias Gedde-Dahl
Godkjent dato: 18.03.2021
Mer informasjon
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 2.0
Forfatter: Marit Hellebostad
Tidligere versjoner
Foreslå endringer/gi kommentarer
Indikasjon
- Dette er en ekstrabestilling til pasienter som gjennomgår allogen stamcelletransplantasjon, der post-tx metotreksat ikke inngår i opprinnelig kurdefinisjon, eller må utelates ved endringer i tidfesting.
Kurmatrise
| Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppl.væske | Adm.tid | Beh.dager |
| Δ Metotreksat | 15 mg/m2, maks 37,5 mg | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | Dag +1. Gis minst 24 timer etter avsuttet stamcelleinfusjon |
| Δ Metotreksat *) | 10 mg/m2 | iv | 100 ml NaCl 9 mg/ml | 30 min | Dag +3 og +6 (287a) og ev. +11 (287b) |
*) Hver metotreksatdose må vurderes separat. Gis vanligvis ikke ved uttalt mukositt, økende nyresvikt (kreat. > 1,5 x øvre normalområdet (ULN)), økende leversvikt (bilirubin > 3 x øvre normalområdet (ULN)) eller ved ødem, ascites eller pleuraeksudat med vektøkning.
LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
- Gå til avsnitt
- Indikasjon
- Kurmatrise
- Utskillelse
- LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET
Lukk
Kopiert
