Ped ALL

Ped ALL 084 A2G syklofosfamid, postinduksjon

Sist oppdatert: 24.09.2025
Godkjent av: Anne Vesli, Fagansvarlig OUS
Godkjent dato: 16.10.2019
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.0
Forfattere: Anne Vestli, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Akutt lymfatisk leukemi hos barn behandlet etter ALLTogether (A2G) protokollen.

Kurenen brukes flere steder i protokollen, hovedsakelig i konsolidering 1 for IR (Low og High) og HR, samt senintensivering for IR-Low og HR. Se protokoll for detaljer.

Kurene brukes også til Down-pasienter, se protokoll

Kurmatrise 

Kuren er laget med dosestiger. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens alder. 

Virkestoff                  

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

 

Δ Syklofosfamid

≥ 6 mnd:
1000 mg/m²

iv infusjon

50-250 ml

NaCl 9 mg/ml

30 min

Dag 1 i CMS

2-6 mnd:
750 mg/m²

0-2 mnd:
666,7 mg/m²

Mesna

 

≥ 6 mnd:
200 mg/m² x 3

iv

 

 

Bolus

 

Før syklofosfamid, deretter 4 og 8 timer etter start syklofosfamid

 

2-6 mnd:

150 mg/m² x 3

0-2 mnd:
135 mg/m² x 3

Δ 6-merkapto-

purin

(6-MP) *)

60 mg/m2.

Ved homozygot

TPMT-mangel:

5 mg/m2 daglig

po (tabletter eller

mikstur på 20 mg/ml)

  

Konsolidering alle:

Behandlingsdag 36-63 (uke 6-9)

Senintensivering IR-LR:

Dag 1-14 i uke 22-23. Tas på samme tid hver dag, gjerne om kvelden

*) Forordnes i MetaVision/via resept

 

Intratekal behandling bestilles separat (bruk ped felles 001: Metotreksat i.t. barn eller ped all 093: Trippel i.t.):

Intratekal behandling gis sammen med syklofosfamid på dag 36 (ved oppstart av konsolidering 1) for IR-low, IR high og IR T-ALL, se protokoll.

Blodprøver/ kurkriterier 

Se protokoll/Flowskjema for blodprøvekrav - varierer avhengig av hvor i protokollen kuren brukes.

Antiemetika 

Middels til sterk emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Støttemedikasjon 

Pneumocystisprofylakse

Spesielle forholdsregler 

  • Urin-stix (blod) tas før oppstart syklofosfamid og senere ved tegn til hematuri

 

Hydrering/ væskebalanse:

  • Hydrering startes senest samtidig med syklofosfamidinfusjonen: Glukose 50 mg/ml tilsatt NaCl 70 mmol/1000 ml og KCl 20 mmol/1000 ml

    125 ml/m2/time i minst 8 timer, mer ved uttalt kvalme eller hematuri

 

Intratekal injeksjon:

  • Ved intratekal injeksjon: trombocytter ≥ 50 x 109/L, gi evt. trombocyttransfusjon.

  • Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.

  • Etter intratekal medikasjon skal pasienten ligge med senket hodeende i 30-60 min for å bedre fordelingen av medikamentet/medikamentene

Evaluering / kontroll 

BM-kontroll etter protokoll og eventuelt ekstra etter individuell vurdering

Dosejustering 

Etter alder: Se kurmatrise:

  • ≥ 6 måneder: full dose
  • 2-6 måneder: 3/4 av full dose basert på kroppsoverflate
  • 0-2 måneder: 2/3 av full dose basert på kroppsoverflate

Ekstravasasjon 

Syklofosfamid kan være vevsirriterende, men ikke vevstoksisk
Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

 

 

Bivirkninger 

Syklofosfamid er benmargshemmende. Kan gi hematuri, motvirkes ved hydrering og mesna.

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET