Ped ALL

Ped ALL 049 Vinkristin ALL barn

Sist oppdatert: 24.09.2025
Godkjent av: Anne Vestli
Godkjent dato: 04.10.2019
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.0
Forfattere: Anders Glomstein, Anne Vestli, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn behandlet etter ALLTogether-protokollen.

Kuren brukes flere steder i protokollen i alle risikogrupper.

 

Denne dosen Vinkristin brukes også ved behandling av ALL hos barn under 1 år etter protokoll Interfant-21, ved Ph+ ALL etter protokoll EsPhALL-2017, samt ved residivert ALL hos barn etter protokoll IntReALL.

Inngår flere steder i disse protokollene.

Kurmatrise 

Kuren er laget med dosegrupper. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens alder/vekt. 

Virkestoff     

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Vinkristin

 

≥ 1 år eller ≥ 10 kg:

1,5 mg/m2

(maks 2,0 mg)

iv

 

25-50 ml NaCl 9 mg/ml

 

20-30 min

 

Se protokoll

 

< 1 år og < 10 kg:

0,05 mg/kg

(maks 2,0 mg)

Vinkristin gis ofte i kombinasjon med andre medikamenter – se da egne kurdefinisjoner og støtteark.

Ev. intratekal behandling bestilles separat.

Vær også obs på at vinkristin ofte gis sammen med deksametason, som må forordnes i MetaVision/via resept.

Ekstravasasjon 

Vinkristin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Aksidentell intratekal injeksjon av vinkristin 

Injeksjon av vinkristin intratekalt er letalt. For å unngå muligheten for dette skal vinkristin ved ALL alltid gis som intravenøs infusjon og holdes utenfor narkoserommet der det settes intratekale injeksjoner.

Dosejustering 

Etter alder og/eller vekt: Se kurmatrise:

  • Alder < 1 år og vekt < 10 kg: 0,05 mg/kg
  • Alder ≥ 1 år eller vekt ≥ 10 kg: 1,5 mg/m2

Bivirkninger 

Perifere nevropati er viktigste dosebegrensende bivirkning

Parestesier

Hyporefleksi

Nervesmerter

Obstipasjon og tarmparalyse

Lite benmargshemmende og kvalmefremkallende

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET