Ped ALL

Ped ALL 003 A2G Mtx 5 g/m2

Sist oppdatert: 24.09.2025
Godkjent av: Diagnosefaggruppe Barnekreft MKB
Godkjent dato: 26.11.2021
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.0
Forfattere: Anne Vestli, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Akutt lymfoblastisk leukemi hos barn behandlet etter ALLTogether-protokollen (A2G). Brukes i flere faser av behandlingen til ALL-pasienter i alle risikogrupper, se protokoll.

Kurmatrise 

Kuren er laget med dosestiger. Cytodose velger dermed automatisk riktig dose ut fra pasientens alder.

Alder > 6 mndr:

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

 

Δ Metotreksat

 

500 mg/m2

iv

50 mL

NaCl 9 mg/mL

 

1 time

 

Dag 1

 

 

Δ Metotreksat

 

4500 mg/m2

iv

500 mL

glukose 50 mg/mL

 

23 timer

 

Dag 1

 

Kalsiumfolinat

Første dose 15 mg/m2, senere etter S-mtx

iv

  

Starter time 42 etter påbegynt mtx-infusjon, gis hver 6. time til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L.  (se eget avsnitt **))

Δ 6-merkaptopurin

*)

Avhengig av behandlingsfase

po

 

Én daglig dose, gjerne om kvelden.

 

Alder 0-6 mndr:

VirkestoffGrunndose

Adm.

måte

Oppl.

væske

Adm.tidBeh.dager
Δ Metotreksat

2-6 mndr:

375 mg/m2

iv

 

25 ml NaCl

9 mg/mL

 

1 time

 

Dag 1

0-2 mndr:

335 mg/m2

Δ Metotreksat

2-6 mndr:

3375 mg/m2

iv

250 ml glukose

50 mg/mL

23 timer

Dag 1

0-2 mndr:

3015 mg/m2

100 ml glukose

50 mg/mL

Kalsiumfolinat

Første dose 15 mg/m2,

senere etter S-mtx

iv  

Starter time 42 etter påbegynt mtx-infusjon, gis hver

6. time til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L.  (se eget avsnitt **))

Δ 6-merkaptopurin

*)

Avhengig av behandlingsfasepo 

Én daglig dose,

gjerne om kvelden.

 

*) Forordnes i pasientkurve/MetaVision

 

Intratekal behandling gis under pågående mtx-infusjon på dag 2 og må bestilles separat. Bruk ped felles 001: Metotreksat i.t. barn eller ped all 093: Trippel i.t..

 

Kurlengde: 7 dager

Denne støtteinformasjonen gjelder for høydose mtx uavhengig av hvilken behandlingsfase pasienten er i.

Vær oppmerksom på at det kan gis andre medikamenter parallelt, se protokoll.

Blodprøver/ kurkriterier 

Forundersøkelser: Blodprøver: Hb, trc, leuk m/diff, Na, K, Ca, Mg, fosfat, ALAT, kreatinin, albumin, CRP

Benmargsprøver etter protokoll.

Kurkriterier: Se protokoll

Antiemetika 

Middels emetogenisitet (mer uttalt ved intratekal trippel). Individuell kvalmebehandling.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Annen støttemedikasjon 

Pneumocystisprofylakse med trimetoprim/sulfa (Bactrim) eller dapson kan fortsette gjennom høydose mtx-kuren

Spesielle forholdsregler 

  • Pågående behandling med 6-merkaptopurin kontinueres under kuren. Ved uttalt benmargshemning etter tidligere kurer bør merkaptopurindosen reduseres med 50 % siste uken før, under og første uken etter mtx-kuren
  • Hos pasienter som får ondansetron som infusjon, må bikarbonatdryppet stanses under infusjonen

 

Intratekal injeksjon

  • Ved spinalpunksjon skal trombocyttverdien være ≥ 50 x 109/L, gi eventuelt transfusjon.
  • Etter intratekal injeksjon: Pasienten må ligge med hodet lavt i minst 30 minutter for å bedre fordelingen av medikamentene.
  • Ta prøve til telling av hvite og røde, og eventuelt protein og cytospin ved hver spinalpunksjon.

 

Hydrering/væskebalanse:

  • Prehydrering: Glukose 50 mg/mL tilsatt NaCl 40 mmol, KCl 20 mmol og NaHCO3 40 mmol pr. 1000 mL. Startes 4-24 timer før mtx-infusjonen (150 mL/m2/time ved 4-6 timer, 125 mL/m2/time ved > 6 timer)
  • Sjekk urin-pH: Skal være ≥ 7,0 før mtx-infusjonen starter og gjennom hele kuren. Hvis ikke: gi NaHCO3 2 mmol/kg. Kan gjentas. Husk at urin-pH skal sjekkes hver 6. time under hele kuren.
  • Parallellhydrering/posthydrering: 3000 mL/m2/døgn. Glukose 50 mg/mL tilsatt NaCl 40 mmol, KCl 20 mmol og NaHCO3 40 mmol/1000 mL hydreringsvæske. Under mtx-infusjonen reduseres hastigheten på parallellhydreringen slik at summen av mtx-dryppet og hydreringsdryppet tilsvarer 3000 mL/m2/døgn. Ved avsluttet mtx-infusjon økes hydreringshastigheten tilsvarende. Hydreringen skal pågå til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L.

**)Blodprøver, kalsiumfolinat og ev. økt hydrering 

  • Time 23 tas første blodprøve til bestemmelse av S-mtx og kreatinin. I praksis kan blodprøve til S-mtx-bestemmelse tas under narkosen dag 2, som ofte blir litt tidligere enn time 23, da denne prøven må tas perifert.
  • Dersom kreatinin time 23 har økt med ≥ 50 % i forhold til utgangsverdien, skal hydreringen økes med 50 % til 4500 mL/m2/døgn 
  • Time 36 tas neste blodprøve til bestemmelse av S-mtx og kreatinin. Dersom S-mtx er ≥3 og/eller kreatinin har økt med ≥ 50 % sammenliknet med utgangsverdien, skal hydreringen økes med 50% til 4500 mL/m2/døgn
  • Blodprøve til kreatinin (og Na og K) tas videre én gang daglig (oftere ved behov), sammen med blodprøve til S-mtx. Hydreringen skal økes med 50 % til 4500 mL/m2/døgn dersom kreatinin øker med ≥ 50 % ift utgangsverdien på noe tidspunkt
  • Monitorer væskebalansen nøye, gi furosemid om nødvendig, 0,5-1 mg/kg/dose
  • Kalsiumfolinat:
    • Kuren er laget med dosestige for kalsiumfolinat. Det vil si at sykepleier legger inn aktuell mtx-konsentrasjon i adm.skjema, og programmet regner deretter ut kalsiumfolinat-dosen (gjelder fra og med ev. tilleggsdose etter S-mtx time 42). 
    • Time 42 tas ny blodprøve til bestemmelse av S-mtx og første dose Kalsiumfolinat, 15 mg/m2, gis. Når svaret på S-mtx time 42 foreligger, skal det gis en tilleggsdose kalsiumfolinat så snart som mulig dersom S-Mtx er ≥1, se tabell nedenfor.
    • Deretter gis kalsiumfolinat hver 6. time, hele tiden dosert etter den siste tilgjengelige verdien for S-mtx, se tabell nederst.
    • De to første dosene kalsiumfolinat skal alltid gis (time 42 og time 48). Kalsiumfolinat og hydrering skal pågå til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L.
    • Dersom pasienten trenger kalsiumfolinat og hydrering lenger enn time 78 (dag 4 av kuren), må dette forordnes i kurve/MetaVision.

 

Tabeller for kalsiumfolinatdoseringen. 

Husk at cytodose regner ut kalsiumfolinat-dosen ut fra aktuell S-mtx som plottes inn i adm.skjema av sykepleier. Tabellene er kun ment som en støtte for å kunne sjekke at dosene blir riktig.

1) Tabell for ev. tilleggsdose kalsiumfolinat dersom S-mtx time 42 er ≥ 1:

Time 44 (tilleggsdosen gis så snart

som mulig etter at svaret på

S-mtx time 42 er kommet)

Tilleggsdose kalsiumfolinat hvis S-mtx på time 42 er ≥ 1,0 µmol/L:

S-mtx time

42 µmol/L

1,0 – 1,9

2,0 – 2,9

3,0 – 3,9

4,0 – 4,9

≥ 5,0

Kalsiumfolinat-

dose mg/m2

15

30

45

60

Antall mg kalsiumfolinat:
Mtx-kons. i µmol/L

x kroppsvekt i kg

2) Tabell for beregning av kalsiumfolinatdose fra time 48:

Time 48 +

Kalsiumfolinatdosering fra og med time 48 og senere. Doseres på bakgrunn

av siste S-mtx-kons. Kalsiumfolinat gis til S-mtx ≤ 0,2 µmol/L

S-mtx (µmol/L)

< 1,0

1,0 – 1,9

2,0 – 2,9

3,0 – 3,9

4,0 – 4,9

≥ 5,0

Kalsiumfolinat (mg/m2)

15

30

45

60

75

Mtx-kons. i µmol/L

x kroppsvekt i kg

                                            

  • NB! Kalsiumfolinatdoser > 20 mg/kg må gis som infusjon over 1 time pga. det høye kalsiuminnholdet
  • I enkelte tilfeller er mtx-utskillelsen meget sterkt forsinket, og det kan være behov for behandling med glucarpidase (carboxypeptidase G2, Voraxaze®) Se ALLTogether Glucarpidase Guidelines v.1.1 på NOPHOs nettside. I korthet kan behandling med glucarpidase vurderes ved følgende mtx-konsentrasjoner (NB! Relativ indikasjon):
    • S-mtx time 23 (steady state) > 250 µM
    • S-mtx time 36 > 30 µM
    • S-mtx time 42 > 10 µM, alle i kombinasjon med redusert nyrefunksjon (kreat. > 1,5 x utgangsverdi) eller anuri (svært sjelden)
  • Behandlingen med glucarpidase bør skje innen 48(-60) timer fra start av mtx-infusjonen for å være effektiv (går ikke intracellulært og reverserer derfor ikke den intracellulære toksisiteten av mtx).
  • Etter behandling med glucarpidase må behandlingen med kalsiumfolinat fortsette fra 2 timer etter glucarpidasedosen, fordi intracellulær mtx etter hvert vil diffundere tilbake til blodbanen. Se også referanse nedenfor .
  • Glucarpidase kan også være aktuelt ved aksidentell overdose av intratekal mtx, se nedenfor.
  • Etter en mtx-kur i vedlikeholdsfasen med uttalt benmargshemning anbefales det ved senere kurer å halvere merkaptopurindosen i uken før, under og uken etter neste høydose

Dosejustering 

Etter redusert nyrefuksjon i forbindelse med høydose mtx kan neste dose som regel gis i full dose så sant nyrefunksjonen er normalisert. Må individualiseres.
Ved TPMT-mangel gis redusert 6-MP-dose, se protokoll

Ekstravasasjon 

Metotreksat er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.
Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Infeksjoner, mukositt.

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET  

Referanser 

  1. Referanse: Ramsey LB mfl. Consensus guideline for use of glucarpidase in patients with high-dose methotrexate induced acute kidney injury and delayed methotrexate clearance. The Oncologist 2017;22:1-10