Virkestoff | Grunndose | Adm.måte | Oppløsningsvæske | Adm.tid | Behandlings-dager |
Δ Metotreksat intratekalt (ev. trippel avh. av CNS-status, se dosering nedenfor) *) | 12 mg | Settes intratekalt av lege | Blandes i samme sprøyte | Dag 1 | |
Δ Fludarabin
| 30 mg/m2 (maks 80 mg)
| iv infusjon
| 500 mL NaCl 9 mg/mL | 30 min | 46-55 år (blod 021b): Dag 2-5 |
56-65 år (blod 021c): Dag 2-4 | |||||
Δ Cytarabin
| 2 g/m2 (maks 5 g)
| iv infusjon
| 1000 mL NaCl 9 mg/mL, startes 4 timer etter avsluttet fludarabin | 3 timer | 46-55 år (blod 021b): Dag 2-5 |
56-65 år (blod 021c): Dag 2-4 | |||||
Δ Idarubicin | 8 mg/m2 | iv infusjon | 500 mL NaCl 9 mg/mL. Gis rett etter cytarabin | 1 time | Dag 2 |
Pegaspargase | 1000 IE/m2 | iv | 100 mL NaCl 9 mg/mL | 2-3 timer **) | Dag 7 |
*) Intratekal mtx på dag 1 er lagt inn i kurdefinisjonen. Dersom det er indikasjon for it trippel, må it mtx utelates fra kuren og trippel bestilles separat (blod 225).
**) A2G-protokollen sier iv infusjon på en time. Etter et asparaginasefritt intervall, skal infusjonstiden forlenges til 2-3 timer, og det skal også gis premedikasjon, se nedenfor. Eventuelt kan infusjonstiden trappes ytterligere opp om ønskelig. Se «Supportive care recommendations» for A2G-protokollen datert 30.10.2021.
eHåndbok - Behandling med PEG-asparaginase (ous-hf.no)
Dosering av intratekal trippelinjeksjon for voksne (bestilles separat, blod 225):
Vi er blitt enige om å benytte doseringen i A2G-protokollen til alle ALL-pasienter som får it trippel.
Metotreksat | 12 mg |
Cytarabin | 30 mg |
Prednisolon (A2G-dosering) | 6 mg (blod 225) |
Medikamentene blandes i samme sprøyte.
Kurintervall: 21 dager
Kurkriterier: Trombocytter ≥ 80 x 109/L, nøytrofile granulocytter ≥ 0,5 x 109/L (stigende), men ikke før 3 uker etter start av foregående blokk.
Hvis pasienten ikke er i remisjon, startes blokken uavhengig av blodverdier hvis pasientens tilstand tillater det.
Andre blodprøver tas på indikasjon
Ingen rutinemessig
Før pegaspargase hvis det har gått mer enn 2 uker siden forrige dose:
Moderat til sterk emetogenisitet.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Hvis post-A1 MRD er <0,1 % gis kun 7 HR-blokker (A1-B1-C1-A2-B2-A3-B3).
Ellers benmargskontroll med MRD (flowcytometri IMMI og mol.pat DNR) ved starten av hver blokk til negativ MRD (MRD bør imidlertid vurderes fulgt videre før påfølgende blokker dersom MRD detekteres < 1 x 10-3).
Idarubicin: Metaboliseres i leveren til aktiv metabolitt, idarubicinol. Utskilles både renalt og via galle. Terminal halveringstid for aktive metabolitter er 15-40 timer.
Cytarabin: renal utskillelse, halveringstid 1-3 timer.
Fludarabin: renal utskillelse, halveringstid 10-20 timer
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Idarubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi
Cytarabin, fludarabin og pegaspargase er ikke vevsirriterende.
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Kuren er svært benmargshemmende og immunhemmende, og langvarig aplasi må forventes
Fludarabin: hemolytisk anemi, immunsuppresjon, stomatitt og andre gastrointestinale bivirkninger. Nevrotoksisitet.
Cytarabin: Feber, konjunktival irritasjon og evt. irritasjon av andre slimhinner. Utslett, mukositt. Gastrointestinale bivirkninger. Nevrotoksisitet, spesielt cerebellar toksisitet.
Idarubicin er meget vevstoksisk. Unngå ekstravasering. Urinen blir rødfarget. Kardiotoksisk.
Alopesi.
Protokollspesifikk