Se også Mykobakterier.

• Målrettet screening av definerte risikogrupper.
• Smitteoppsporing ved utbrudd.
• Evt. supplement ved utredning av aktiv tuberkulose.

Blod til IGRA (TB).

Blodprøvetaking til IGRA forutsetter kort frakttid og avtale med laboratoriet eller mulighet il å inkubere og sentrifugere prøvene før sending.

Vi bruker IGRA-testen Quantiferon TB Gold Plus som måler cellemediert INF-γ respons mot peptidantigener fra Mycobacterium tuberculosis-komplekset (ESAT-6, CFP-10). 

Avdeling for Medisinsk mikrobiologi, St. Olavs Hospital

• Negativ
• Gråsone
• Positiv
• Inkonklusiv

Ved gråsone og positivt resultat oppgis nivå av interferon-γ oppgis i IU/mL (fratrukket verdi i negativ kontroll).

1–4 virkedager.

• Resultatet må sees i sammenheng med smitterisiko, immunitetsstatus og resultat av annen diagnostikk.
• Grenseverdier og svake positive resultater kan forekomme i fravær av latent eller aktiv tuberkulose.
• Negativt resultat må tolkes med noe forsiktighet, særlig hos barn <4 år og personer med immunsvikt.

• Testen skiller ikke mellom latent og aktiv tuberkulose
• Ved mistanke om aktiv tuberkulose sykdom må egnet prøvemateriale sendes til mikroskopi, PCR-undersøkelse, dyrkning og resistensbestemmelse.
• Testen har usikker sensitivitet hos barn under 4 år og personer med betydelig immunsuppresjon
• Nasjonalt Folkehelseinstitutt tilbyr T-spot.TB som trolig har bedre sensitivitet hos pasienter med immunsuppresjon. Ta kontakt med Avdeling for infeksjonsimmunologi, FHI (Tlf. 21 07 65 88, 21 07 63 17 eller 21 07 70 00).

Analysen er akkreditert etter ISO 15189.

• FHI: Tuberkuloseveilederen

• Uptodate: Interferon-gamma release assays for diagnosis of latent tuberculosis infection
• Uptodate: Latent tuberculosis infection in children