Serum inneholder IgE-antistoff pga. sensibilisering mot ett eller flere spesifikke allergener. Allergenspesifikk IgE kan utløse reaksjoner (type 1 hypersensitivitet), for eksempel høysnue, medikamentreaksjoner eller eksem. Måling av sirkulerende IgE-antistoff brukes for objektiv vurdering av sensibilisering. Generelt er lave IgE-konsentrasjoner assosiert med lav sannsynlighet for kliniske plager. Sannsynligheten for kliniske symptomer øker med økende konsentrasjon av spesifikk IgE.

Oversikt over alle spesifikke allergener som analyseres i HMR finnes her 

• Identifisering av spesifikke allergener som utløsende faktor ved IgE-mediert allergi
• Oppfølging av toleranseutvikling

Pasientforberedelse
Ved sesongallergier og vanlige allergier: Ta prøven når pasienten har mest plager eller like etter (2 uker–2 måneder). Ved penicillinallergi og andre medikamentallergier: Ta prøven fra 2–3 uker etter reaksjonen og innen 6 måneder.

Prøvetaking
1 mL serum per 5 allergener.

Screening og spesifikke allergen: <0,35 kU/L

Diagnosen allergi settes på grunnlag av anamnesen, kliniske undersøkelser, allergitester i blod og ev. prikktester på hud.

Kryssreaksjoner
IgE-antistoff mot allergen er en polyklonal immunrespons. Flere allergener har like eller nesten like epitop, noe som gjør at antistoffene ikke er så spesifikke at de binder seg kun til ett type allergen. Dette kan gi kryssreaksjoner både klinisk og i analysesystemet.

In vitro kryssreaksjoner
Enkelte pasienter har kryssreagerende anti-CCD (Cross-reactive Carbohydrate Determinants) i blodet. Anti-CCD gir ikke kliniske symptom, men vil kunne gi falskt positive svar i en blodprøve. Ved mistanke om anti-CCD hos pasienten kan vi på forespørsel utføre anti-CCD IgE (o214) for å avdekke dette. Ved positiv anti-CCD test er det større sannsynlighet for falske positive utslag på mat fra planteriket, pollen og insekts gift.

Se informasjon om analytisk og biologisk variasjon for våre analyser her.

Analysen Allergenspesifikk IgE er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

Analyse av enkeltallergener er ikke akkreditert. 

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Fluorescensimmunologisk metode (ImmunoCAP).

Phadia 1000 (Thermo Fisher Scientific AS)​.

Analyseres i Ålesund.