Analyser medisinsk biokjemi og blodbank

hCG+betakjeder, S (humant choriongonadotropin, tumormarkør)

Sist oppdatert: 14.10.2025
Utgiver: Helse Møre og Romsdal
Versjon: 1.0
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Som tumormarkør blir hCG+betakjeder bestemt ved mistanke om hCG-produserende svulster, i første rekke koriokarsinom og testiscancer. Høye hCG-verdier finnes også ved tumorer i lunger, pankreas, magesekk, tykktarm og lever.
Antistoffene som brukes i denne testen, påviser holo-hormonet, ”nicked” former av β-hCG,  β-core fragment og frie β -kjeder. Tumormarkerkonsentrasjoner som er bestemt med forskjellige tester, kan ikke direkte sammenlignes. Progresjon og remisjon kan fingeres bare pga. metodeskift. Det kinetiske forløpet av verdiene hos enkelte pasienter er mer betydelig enn å vurdere resultatet med hensyn til referanseområdet. In vivo forandringer av karbohydratandelen både av fysiologiske hCG-former og ”tumor” hCG-former påvirker deres hepatiske clearance og dermed halveringstiden. Halveringstiden av β-hCG er 12-36 timer.

Indikasjoner 

Terapi- og forløpskontroll av hCG-produserende tumorceller

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Ingen.

 

Prøvetaking/prøvemateriale
0,5 mL serum 

Referanseområder 

S-hCG+betakjeder (humant choriongonadotropin, tumormarkør)

 

ReferanseområdeEnhet
Kvinner (premenopausal)    ≤ 1  IU/L
Kvinner (postmenopausal) ≤ 6 IU/L
 Menn   ≤ 1 IU/L

Tolkning 

Beslutningsgrensene på svarrapporten er basert på den øvre referansegrensen. Som øverste grense brukes 95. persentilen. For orientering oppgis de etterfølgende 97,5. og 100. persentilene.
 
Persentiler til et kollektiv av friske kvinner (premenopausal) for S-hCG+ hCGβ (EC)
95. persentil <1,0 IU/L (oppgitt referanseområde: ≤1 IU/L)
97,5. persentil <1,0 IU/L
100. persentil 5,3 IU/L
 
Persentiler til et kollektiv av friske kvinner (postmenopausal) for S-hCG+hCGβ (EC)
95. persentil  5,7 IU/L (oppgitt referanseområde)
97,5. persentil 6,4 IU/L
100. persentil 8,3 IU/L
 
Persentiler til et kollektiv av friske menn for S-hCG+hCGβ (EC)
95. persentil 1,0 IU/L (oppgitt referanseområde)
97,5. persentil 2,2 IU/L
100. persentil 13,7 IU/L

Akkreditering 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

 

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Analysemetode og utførende laboratorium 

ECLIA 

cobas e 801 og e 601 (Roche Diagnostics)

Analyseres i Volda, Ålesund og på SNR Hjelset.