Cystatin C er et lite protein med et molekylærvekt på 13,3 kDa som filtreres fritt gjennom glomeruli og som reabsorberes i proximal tubulus. Det dannes av alle kjerneholdige celler med konstant rate.
Pasientforberedelse
Ingen.
Prøvetaking
Serum (venøs eller arteriell prøve). Serum fra kapillær prøvetaking kan ikke brukes.
Prøvebehandling, oppbevaring og forsendelse
Sendes med vanlig post.
Holdbar i 7 dager i romtemperatur eller kjøleskap.
0,61 – 1,01 mg/L
Cystatin C har en halveringstid i blodet på ca. 20 minutter. Serumkonsentrasjonen er ikke avhengig av muskelmasse og kjønn. Glukokortikoider og tyreoideahormoner kan påvirke cystatin C-konsentrasjonen i blodet. Cystatin C-konsentrasjonen stiger under kortikoidterapi. Hypertyreose er assosiert med høyere cystatin C-konsentrasjoner, hypotyreose derimot med lavere cystatin C-konsentrasjoner.
Ved lett redusert GFR har cystatin C en høyere diagnostisk sensitivitet enn kreatinin. I tillegg har cystatin C en mindre intra- og interindividuell biologisk variasjon enn kreatinin. Pga. høyere analysekostnader skal bruk av cystatin C begrenses til spesielle kliniske situasjoner, f.eks. vurdering av nyrefunksjon hos barn, eldre pasienter, pasienter med sterk avvikende muskelmasse eller situasjoner hvor det trengs en bekreftelse av diagnostisert kronisk nyresvikt.
eGFRCys beregnes ved bruk av CKD-EPI (2012)-formelen og rapporteres sammen med cystatin C-konsentrasjon hos alle voksne.
For barn anbefales bruk av SchwartzCys-formelen for beregning av eGFRCys:
eGFR=70,69 x (CysC-0,931)
Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.
For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.
Immunturbidimetri.
cobas c702 (Roche Diagnostics).
Analyseres i Ålesund.