Analyser medisinsk biokjemi og blodbank

NT-proBNP

Sist oppdatert: 19.11.2025
Utgiver: Helse Møre og Romsdal
Versjon: 1.1
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

B-type natriuretic peptide (BNP), A-type natriuretic peptide (ANP) og C-type natriuretic peptide tilhører familien natriuretiske peptider. BNP dannes som prepropeptid både i myocyttene i hjertekamrene og i mindre grad i forkamrene. Etter fjerning av signalpeptid blir proBNP, ved frigjøring i hjertemuskelcellene, spaltet til en N-terminal del (NT-proBNP, 1-72) og en C-terminal del BNP (73-108). C-terminal BNP er biologisk aktiv mens NT-proBNP er biologisk inaktiv. BNP virker natriuretisk, diuretisk og vasodilaterende og reduserer sekresjon av renin og aldosteron.

Indikasjoner 

  • Diagnostikk av hjertesvikt herunder akutt dyspnoe
  • Vurdering av alvorlighetsgrad ved hjertesvikt
  • Monitorering av hjertesvikt
  • Prognosemarkør ved kronisk hjertesvikt

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse

Ingen.

 

Prøvetaking/prøvemateriale

0,5 mL serum.

Referanseområder 

Referanseområdet tilsvarer 97,5. persentil av en frisk populasjon.

Alder

MennKvinnerEnhet
18-45 år≤86 ≤130   ng/L 
45-55 år ≤121 ≤249 ng/L 
55-65 år  ≤210   ≤287 ng/L 
65-75 år ≤376 ≤301 ng/L 
≥75 år ≤486  ≤738 ng/L 

Beslutningsgrense for å utelukke hjertesvikt med høy sannsynlighet hos pasienter med akutt dyspnoe: < 300 ng/L, ved ikke akutt dyspnoe: <125 ng/L.

 

Lit.: ESC working group. Recommendations for the use of natriuretic peptides in acute cardiac care. Eur Heart J 2012;33:2001-2006

Tolkning 

End-diastolisk stress av hjertets vegg er hovedstimuli for BNP-frigjøring, og gir økte konsentrasjoner av BNP og NT-proBNP i blodet av pasienter med hjertesvikt. Økt BNP og NT-proBNP konsentrasjon finnes også ved bl.a. kronisk/akutt nyresvikt, hjerteklaff sykdom, atrieflimmer, sepsis. Natriuretiske peptider er ikke spesifikke for hjertesvikt og hjertesykdommer.

 

Natriuretiske peptider har en høy intra-individuell biologisk variasjon. Dette må huskes når BNP/NT-proBNP blir brukt ved monitorering av hjertesvikt. Ved stigning/fall må forskjellen være stor før den blir signifikant. Kun endringer på 30-50% anses som klinisk relevant.

 

Tolking av NT-proBNP-verdier hos pasienter med akutt dyspnoe uten nyresvikt1,2

Alder

Begge kjønnTolkning
 < 300 ng/L  hjertesvikt usannsynlig (NPV=98%) 
<50 år > 450 ng/L hjertesvikt sannsynlig (PPV=79%) 
50-75 år > 900 ng/L    hjertesvikt sannsynlig (PPV=83%) 
>75 år > 1800 ng/L  hjertesvikt sannsynlig (PPV=92%) 

 

Pasienter med nyresvikt: 

< 1200 ng/L hjertesvikt usannsynlig (GFR<60 ml/(min*1,73m2)). 

 

Ved ikke akutt dyspnoe3

< 125 ng/L hjertesvikt usannsynlig (NPV=97%) 

 

  1. ESC working group. Recommendations for the use of natriuretic peptides in acute cardiac care. Eur Heart J 2012;33:2001-2006.
  2. Januzzi J, van Kimmenade R, Lainchbury J et al. NT-proBNP testing for diagnosis and short-term prognosis in acute destabilized heart failure: an international pooled analysis of 1256 patients. Eur Heart J 2006;27:330-337.
  3. Roche Diagnostics

 

Pasienter med diagnostisert hjertesvikt (NYHA-klassifisering):

NYHA-klasse 

Median (ng/L)  95 %​-Persentile (ng/L)  % ​≥ 125 ng/L 
342 3410   78,6  
II 951 6567 94,0 
III 1571   10449  95,3 
IV 1707 12188 97,1 

Konverteringsfaktor for NT-proBNP er [ng/L] x 0.118 = [pmol/L]

Akkreditering 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

 

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Analysemetode og utførende laboratorium 

ECLIA. 

cobas e 801 og e 601(Roche Diagnostics). 

Analyseres i Volda, Ålesund og på SNR Hjelset.