B-type natriuretic peptide (BNP), A-type natriuretic peptide (ANP) og C-type natriuretic peptide tilhører familien natriuretiske peptider. BNP dannes som prepropeptid både i myocyttene i hjertekamrene og i mindre grad i forkamrene. Etter fjerning av signalpeptid blir proBNP, ved frigjøring i hjertemuskelcellene, spaltet til en N-terminal del (NT-proBNP, 1-72) og en C-terminal del BNP (73-108). C-terminal BNP er biologisk aktiv mens NT-proBNP er biologisk inaktiv. BNP virker natriuretisk, diuretisk og vasodilaterende og reduserer sekresjon av renin og aldosteron.
Pasientforberedelse
Ingen.
Prøvetaking/prøvemateriale
0,5 mL serum.
Referanseområdet tilsvarer 97,5. persentil av en frisk populasjon.
Alder | Menn | Kvinner | Enhet |
| 18-45 år | ≤86 | ≤130 | ng/L |
| 45-55 år | ≤121 | ≤249 | ng/L |
| 55-65 år | ≤210 | ≤287 | ng/L |
| 65-75 år | ≤376 | ≤301 | ng/L |
| ≥75 år | ≤486 | ≤738 | ng/L |
Beslutningsgrense for å utelukke hjertesvikt med høy sannsynlighet hos pasienter med akutt dyspnoe: < 300 ng/L, ved ikke akutt dyspnoe: <125 ng/L.
Lit.: ESC working group. Recommendations for the use of natriuretic peptides in acute cardiac care. Eur Heart J 2012;33:2001-2006
End-diastolisk stress av hjertets vegg er hovedstimuli for BNP-frigjøring, og gir økte konsentrasjoner av BNP og NT-proBNP i blodet av pasienter med hjertesvikt. Økt BNP og NT-proBNP konsentrasjon finnes også ved bl.a. kronisk/akutt nyresvikt, hjerteklaff sykdom, atrieflimmer, sepsis. Natriuretiske peptider er ikke spesifikke for hjertesvikt og hjertesykdommer.
Natriuretiske peptider har en høy intra-individuell biologisk variasjon. Dette må huskes når BNP/NT-proBNP blir brukt ved monitorering av hjertesvikt. Ved stigning/fall må forskjellen være stor før den blir signifikant. Kun endringer på 30-50% anses som klinisk relevant.
Tolking av NT-proBNP-verdier hos pasienter med akutt dyspnoe uten nyresvikt1,2:
Alder | Begge kjønn | Tolkning |
| < 300 ng/L | hjertesvikt usannsynlig (NPV=98%) | |
| <50 år | > 450 ng/L | hjertesvikt sannsynlig (PPV=79%) |
| 50-75 år | > 900 ng/L | hjertesvikt sannsynlig (PPV=83%) |
| >75 år | > 1800 ng/L | hjertesvikt sannsynlig (PPV=92%) |
Pasienter med nyresvikt:
< 1200 ng/L hjertesvikt usannsynlig (GFR<60 ml/(min*1,73m2)).
Ved ikke akutt dyspnoe3:
< 125 ng/L hjertesvikt usannsynlig (NPV=97%)
Pasienter med diagnostisert hjertesvikt (NYHA-klassifisering):
NYHA-klasse | Median (ng/L) | 95 %-Persentile (ng/L) | % ≥ 125 ng/L |
| I | 342 | 3410 | 78,6 |
| II | 951 | 6567 | 94,0 |
| III | 1571 | 10449 | 95,3 |
| IV | 1707 | 12188 | 97,1 |
Konverteringsfaktor for NT-proBNP er [ng/L] x 0.118 = [pmol/L]
Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.
For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.
ECLIA.
cobas e 801 og e 601(Roche Diagnostics).
Analyseres i Volda, Ålesund og på SNR Hjelset.



