Analyser medisinsk biokjemi og blodbank

Fenytoin

Sist oppdatert: 10.10.2025
Utgiver: Helse Møre og Romsdal
Versjon: 1.1
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Fenytoin er et hydantoinderivat som blir brukt i behandling av visse former for epilepsi.

Indikasjoner 

Terapikontroll og intoksikasjonsutredning.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Skal svaret vurderes i relasjon til antatt terapeutisk område, bør prøven taes slik at bunnkonsentrasjon blir målt, dvs. rett før neste dose, og når konsentrasjonen er i likevektstilstand, dvs. 1-2 uker etter siste dosejustering. 

 

Prøvetaking/prøvemateriale: 
0,5 mL serum. 

Terapeutisk område 

40 - 80 µmol/L (som antiepileptikum). 

Tolkning 

Fenytoin er et hydantoinderivat som blir brukt i behandling av visse former for epilepsi. Absorpsjonshastighet ved peroral tilførsel er ulik for ulike preparatformer, men er relativt langsom, med maksimal konsentrasjon i serum 4-8 timer etter inntak. Mellom 80 og 95% blir absorbert. Omkring 90% av fenytoin i plasma er proteinbundet, mindre hos nyfødte, gamle, og hos pasienter med nyre- eller leversvikt. Halveringstiden viser stor interindividuell variasjon, 10-40 timer, og øker med økende dose (metningskinetikk). En doseendring kan derfor gi relativt mye større konsentrasjonsendring. Husk mulighet for interaksjonsproblemer pga. enzyminduksjon! Toksiske effekter kan sees ved konsentrasjoner i området 100-120 umol/L, men blir vanlig først over 120 umol/L. Alvorlige forgiftninger sees ved nivåer over 160 umol/L.

Akkreditering 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

 

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Analysemetode og utførende laboratorium 

Fotometri.

cobas c 702 (Roche Diagnostics).

Analyseres i Ålesund