Analyser medisinsk biokjemi og blodbank

LDL-kolesterol

Sist oppdatert: 22.10.2025
Utgiver: Helse Møre og Romsdal
Versjon: 1.0
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

LDL-Kolesterol er et mål for konsetrasjonen av LDL-partikler. LDL er sluttproduktet etter nedbrytingen av de triglyseridrike VLDL-partiklene. LDL-partiklene inneholder 25% protein, 25% fosfolipid, 10% triglycerid og 45 % kolesterol. Apolipoprotein B-100 er det typiske innpakkingsprotein. LDL-partiklene taes opp av mange typer celler via reseptorer på disse. De tas opp i leveren bl.a for dannelse av gallesyrer, i binyrer, og ovarier og testikler for dannelse av steroidhormoner. LDL-partiklene taes også opp av makrofager som finnes i karveggene. Dette kan føre til arteriosklerose. LDL er en viktig og uavhengig faktor i dannelse av arteriosklerose. Vi bestemmer LDL-kolesterol ved direkte måling.

Indikasjoner 

Vurdering av risiko for arteriosklerotisk hjerte-/kar sykdom. Kontroll av kjent hyperkolesterolemi. Kontroll av pasienter med arteriosklerotisk hjerte-/kar sykdom.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Prøve bør ikke taes ved pågående akutt sykdom, fordi S-Kolesterol da kan være lavere enn vanlig 

 

Prøvetaking
0,5 mL serum. 

Referanseområder 

Se avsnittet "Veiledende behandlingsmål". 

Veiledende behandlingsmål 

Veiledende behandlingsmål for LDL-kolesterol etter europeiske ESC/EAS retningslinjer (2019)

RisikoAnbefalt LDL-kolesterol nivå
Veldig høy risiko ved primær
og sekundær forebygging 
​LDL < 1,4 mmol/L og ≥50 % reduksjon av LDL fra utgangsverdi# 
Høy risiko ​LDL < 1,8 mmol/L og ≥50 % reduksjon av LDL fra utgangsverdi#
Moderat risiko ​LDL < 2,6 mmol/L 
​Lav risiko ​LDL < 3,0 mmol/L 

#​ Begrepet «utgangsverdi» er relatert til LDL-konsentrasjon til en person som ikke bruker LDL-senkende medikamenter

Lit.: ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J 2020;41:111-188.

Tolkning 

Svaret må vurderes ut fra det samlede ”kolesterolbildet”. Svarene må også  sammenholdes med andre laboratorie- og kliniske faktorer.

 

Se avsnittet "Veiledende behandlingsmål". 

Akkreditering 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

 

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Analysemetode og utførende laboratorium 

Fotometri

cobas c 702, c 703 og c 501 (Roche Diagnostics).

Analyseres i Volda, Ålesund og på SNR Hjelset.