Paracetamol har sentral og perifer analgetisk effekt, og sentral antipyretisk effekt. Det brukes ved lette smerter og som febernedsettende middel. Inntil 10 g kan kjøpes uten resept.

Intoksikasjonsutredning.

Pasientforberedelse
Ingen.

Prøvetaking
0,5 mL serum. 

Paracetamol absorberes hurtig, med maksimal konsentrasjon i plasma 30-60 minutter etter peroralt inntak. Absorpsjonstiden er en del lengre ved intoksikasjoner. Halveringstiden i plasma er 1,5 - 2 timer. Omkring 80-90% av inntatt mengde paracetamol konjugeres til glukuronsyre og sulfat, og utskilles som sådan i urinen. Bare 3-10% oksyderes til et reaktivt epoksyd, som igjen omdannes ved hjelp av cystein og glutathion til en ufarlig metabolitt som utskilles i urinen. Hvis dette avgiftningssystemets kapasitet overskrides, reagerer epoksydet med vevsproteiner i lever, med cellenekrose som resultat.
 

Se også Nomogram.

Se informasjon om analytisk og biologisk variasjon for våre analyser her.

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Fotometri. 

cobas c 702, c 703 og c 501 (Roche Diagnostics).

Analyseres i Volda, Ålesund og på SNR Hjelset.