Analyser medisinsk biokjemi og blodbank

Non-HDL-Kolesterol

Sist oppdatert: 19.11.2025
Utgiver: Helse Møre og Romsdal
Versjon: 1.0
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Se Kolesterol-total,  LDL-kolesterol og HDL.kolesterol for en samlet vurdering. 

Indikasjoner 

• Risikovurdering av aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom
• Sekundær behandlingsmål ved lipidsenkende terapi

Prøvetakingsrutiner 

Prøvetaking/prøvemateriale

0,5 mL serum. 

Referanseområde 

Ikke aktuelt. Se avsnittene Tolkning og Veiledende behandlingsmål. 

Veiledende behandlingsmål 

Veiledende behandlingsmål for non-HDL-kolesterol etter europeiske ESC/EAS retningslinjer (2019)

RisikoAnbefalt non-HDL-kolesterol nivå 
​​Svært høy kardiovaskulær risiko< 2,2 mmol/L
​Høy kardiovaskulær risiko < 2,6 mmol/L
Moderat kardiovaskulær risiko< 3,4 mmol/L

Lit: ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk. Eur Heart J 2020;41:111-188.

Tolkning 

Non-HDL-kolesterol har fått økt oppmerksomhet ved oppfølging av pasienter med metabolsk forårsaket dyslipidemi. Pasienter med f.eks. diabetes mellitus og metabolsk syndrom har ofte økt triglycerid-, lav HDL-kolesterol- og relativ normal LDL-kolesterol konsentrasjon. Likevel har disse pasientene ofte sterk aterogene VLDL- og IDL- (intermediate density) lipoproteiner, og små, tette aterogene LDL-partikler. Ved å kun ta hensyn til LDL-kolesterol underestimeres den aterogene risikoen. 
 
Hos pasienter med diabetes mellitus eller høye triglycerider og hos pasienter med svært lav LDL-kolesterol anbefales derfor å ta hensyn til non-HDL-kolesterol ved vurdering av kardiovaskulær risiko.
 
Non-HDl-kolesterol beregnes som differanse mellom total kolesterol og HDL-kolesterol. Ved betydelig hypertriglyceridemi er non-HDL-kolesterol derfor bedre egnet for risikovurdering enn LDL-kolesterol.
 
Nye europeiske retningslinjer for behandling av dyslipidemier anbefaler non-HDL-kolesterol som sekundær behandlingsmål ved lipidsenkende terapi. Hos pasienter med triglycerid-konsentrasjoner >2,0 mmol/L anbefales å ta hensyn til non-HDL-kolesterol ved vurdering og planlegging av behandling.

Analytisk og biologisk variasjon 

Kolesterol-total, LDL-kolesterol og HDL-kolesterol: 

Se informasjon om analytisk og biologisk variasjon for våre analyser her.

Akkreditering 

Non-HDL:

Ikke akkreditert. 

 

Kolesterol-total, LDL-kolesterol og HDL-kolesterol: 

Analysene er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

 

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Analysemetode og utførende laboratorium 

Beregna parameter, se avsnittet Tolkning. 

 

Kolesterol-total, LDL-kolesterol og HDL-kolesterol: 

Fotometri. 

cobas c 702, c 703 og c 501 (Roche Diagnostics).

Analyseres i Volda, Ålesund og på SNR Hjelset.