Tobramycin er et aminoglykosid-antibiotikum som brukes ved behandling av bl.a. alvorlige infeksjoner med pseudomonas. Den toksiske effekten baserer seg på blokkering av den ribosomale proteinsyntesen. 

Overvåking av serum-konsentrasjon under tobramycinterapi.

Pasientforberedelse

Analysen krever ingen spesielle pasientforberedelser, men tidspunkt for prøvetaking i forhold til tidspunkt for legemiddelinntak er viktig for fortolkning.

• Bunnkonsentrasjon: Prøven tas 1-6 timer før neste planlagte dose. Hos noen pasienter kan det være aktuelt å ta prøven 6-14 timer etter påbegynt infusjon.
• Standard er å måle serumkonsentrasjon før 4. dose.
• Serumkonsentrasjon før 2. dose ved GFR<60 mL/min, akutt endring av nyrefunksjon, kritisk sykdom, BMI<18 eller >30, høy grad av skrøpelighet og/eller alder >80 år.

Prøvemateriale

0,5 mL serum (rør uten gel).

Prøvebehandling, oppbevaring og forsendelse

Holdbar 3 dager ved 2 til 8 ºC. Holdbar 4 uker ved -20^oC. Sendes frosset. 

Bunnkonsentrasjon hos voksne: < 0,5 mg/L

_{Ref: Nasjonal kompetansetjeneste for antibiotikabruk i spesialisthelsetjeneste, 2023.}

Se også Nasjonal faglig retningslinje for bruk av antibiotika i sykehus.

Terapeutiske og toksiske konsentrasjoner varierer individuelt. Tobramycin elimineres først og fremst renalt.

Se informasjon om analytisk og biologisk variasjon for våre analyser her.

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Fotometri.

cobas c702 (Roche Diagnostics).

Analyseres i Ålesund.