Grunnstoffet litium brukes til forebyggende behandling av maniske og depressive faser i manisk-depressiv psykose, og terapeutisk ved maniske tilstander.

Terapikontroll og intoksikasjonsutredning.

Pasientforberedelse

For vurdering av svar i relasjon til terapeutisk område, må prøven taes slik at bunn-konsentrasjonen blir målt (nøyaktig 12 timer (+/- 30 minutter) etter kveldsdose og rett før morgen-dose), og i likevekttilstand (2-5 døgn etter siste dosejustering).

Prøvetaking
0,5 mL serum.

0,5 - 1,0 mmol/L. 

> 1,5 mmol/L.

De to preparatene på det norske markedet (Litarex og Lithionit) er "sustained release" preparater med maksimal konsentrasjon i plasma 3-4 timer etter inntak og fullstendig absorpsjon i løpet av 4-6 timer.

Litium fordeler seg i kroppens vannfase (raskt ekstracellulært, langsommere intracellulært) og utskilles via nyrene. Ved normal nyrefunksjon er halveringstiden 7-20 timer. Ekskresjon av litium reduseres ved hypovolemi (natrium-mangel).

Det er relativt store inter-individuelle forskjeller i terapeutisk nivå.

Ved konsentrasjoner over 1.6 mmol/L sees hyppig intoksikasjonssymptomer som kraftig tremor, trøtthet, unormalt søvnbehov, muskelslapphet, ataksi, talevansker, svimmelhet, synsforstyrrelser, kvalme, brekninger, vedvarende diare, tørste og polyuri. 

Se informasjon om analytisk og biologisk variasjon for våre analyser her.

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Fotometri. 

cobas c 702, c 703 og c 501 (Roche Diagnostics).

Analyseres i Volda, Ålesund og på SNR Hjelset.