Analyser medisinsk biokjemi og blodbank

APTT (aktivert partiell tromboplastintid)

Sist oppdatert: 14.10.2025
Utgiver: Helse Møre og Romsdal
Versjon: 1.0
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

APTT (tidligere Cephotest) er en test for kontaktaktiveringstid. 

Indikasjoner 

Utredning av blødningstilstander. Kontroll av heparin-behandling.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse

Ingen. 

Ved intravenøs behandling med ufraksjonert heparin kan første kontrollprøve tas 4-6 timer etter start av behandlingen, og deretter 1-2 ganger per døgn.

 

Prøvetaking og prøvebehandling

Citratblod. Unngå langvarig stase og skumdannelse. Citratprøverøret fylles til merket.

 

Primærhelsetjenesten: Citratblod kan sendes med laboratoriets hentetjeneste, dersom prøven er fremme ved sjukehuslab og analysert innen 8 timer etter prøvetaking (gjelder ikke dersom pasienten behandles med heparin). Citratblod oppbevares i romtemperatur frem til sending med hentetjenesten. 
Analysen har kort holdbarhet, vurder om prøven bør tas ved sjukehusets blodprøvetakingspoliklinikk. 

 

Sykehuslaboratorium: Citratplasma (minimum 1,0 mL). Citratblod sentrifugeres straks i 15 minutter ved 1500 G i romtemperatur. Citratplasma avpipetteres straks til sekundærprøverør (la det stå igjen 1 cm plasma over blodlegemene), eller analyseres umiddelbart. Avpipettert citratplasma må analyseres innen 4 timer (romtemperatur). Avpipettert citratplasma kan fryses, prøven er da holdbar 2 uker (må sendes frosset).

Referanseområde 

22 - 34 sekunder

Tolkning 

Testen er følsom for koagulasjonsfaktorene II, V, VIII, IX, X, XI og XII. Denne testen er mer følsom for faktormangel enn den gamle Cephotesten og ansees som veldig sensitiv for heparin og lupus antikoagulans. Forlenget aPTT sees når faktor VIII eller faktor IX er mindre enn 20% av normalnivå, når fibrinogen er mindre enn 0,3 g/l, og ved heparinbehandling. Høye verdier kan også ses hos mange pasienter med lupus antikoagulant og hos noen med von Willebrands sykdom.

Akkreditering 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

 

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Analysemetode og utførende laboratorium 

Optisk clot metode.

Sysmex CS 5100, Siemens Healthineers.

Analyseres i Volda, Ålesund og på SNR Hjelset.