ALAT katalyserer overføring av en aminogruppe fra alanin til alfa-ketoglutarat. Man får slik dannet pyruvat og glutamat. Likevekten i reaksjonen favoriserer danning av alanin. Men in vivo er der ingen like-vekt og danning av glutamat (nitrogenkilde til ureacyclus) dominerer. ALAT-aktivitet kan påvises i mange vev, men er særlig høy i lever, der enzymet er lokalisert til hepatocyttenes cytoplasma. Ved levercelleskader kommer økte mengder ALAT ut i blodbanen via sinusoider og lymfekar. Halveringstiden av ALAT i plasma er ca. 36 timer.

Utredning av leversykdommer og kontroll av parenkymatøse leversykdommer.

Pasientforberedelse
Ingen.

Prøvetaking
0,5 mL serum. Unngå langvarig stase.

Kan oppbevares inntil 12 timer i romtemperatur, 1 uke i kjøleskap (dersom serum er avpipettert).

Kun høye verdier har klinisk betydning:

Svært høye verdier, opp til 300 ganger øvre referansegrense, sees ved hepatitt av ulike etiologier.

Moderat høye verdier, opp til 25 ganger øvre referansegrense, kan sees ved gallevegsobstruksjon og leverstuvning. S-ALAT kan være forhøyet ved skader og sykdommer i skjelettmuskulatur. En rekke medikamenter, inkl. p-piller, kan gi forhøyet ALAT. Kraftig fysisk aktivitet øker aktiviteten med inntil 10 U/L.

De fleste tilstander som har økt S-ASAT, har gjerne en tilsvarende, men noe mindre stigning i S-ALAT. Et unntak er akutt hepatitt, der man ofte ser S-ALAT > S-ASAT. Ved kronisk hepatitt og ved alkoholisk leversykdom er som regel S-ALAT <  S-ASAT. 

Feilkilder

Langvarig stase under prøvetaking gir økt aktivitet.

Se informasjon om analytisk og biologisk variasjon for våre analyser her.

• Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.
• For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden. 

Fotometri.

Cobas c702, c703 og c501 (Roche Diagnostics).

Analyseres i Volda, Ålesund, SNR Hjelset og SNR Kristiansund.