Takrolimus er et sterkt virksomt immunsuppressivum som blir brukt for å forhindre rejeksjon etter organtransplantasjon.

Overvåking av terapeutiske konsentrasjoner. Mistanke om over- eller underdosering og farmakokinetiske interaksjoner.

Pasientforberedelser

Prøven bør tas rett før neste dose (bunnkonsentrasjon, C0).

Prøvemateriale

2 mL EDTA-blod.

Da det finnes en stor variasjon i farmakokinetikken mellom forskjellige pasienter, er det viktig å bestemme medikaments konsentrasjon. Slik optimeres virkningen, og bivirkningene og toksiske effekter reduseres. Ved tilstander med inhibert utskillelse av Takrolimus (f. eks. kolestase), kan metabolitter akkumulere og konsentrasjonen overestimeres. Takrolimus metaboliseres via CYP 3A4. Alle legemidler som påvirker CYP 3A-systemet kan påvirke metabolismen av Takrolimus.

For utfyllende informasjon om terapeutisk område henvises til gjeldende protokoller for de ulike transplantasjoner.

Avhengig av indikasjon og protokoll. Vanligvis i området 3-15 ug/L i vedlikeholdsbehandling hos nyre- eller levertransplanterte.

Se informasjon om analytisk og biologisk variasjon for våre analyser her.

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

ECLIA.

cobas e801 (Roche Diagnostics).  

Analyseres i Ålesund.