Insulin dannes som preproinsulin i beta-cellene av pankreas. Etter proteolytisk spaltning dannes proinsulin og etterpå insulin og C-peptid (connecting-peptide). C-peptid og insulin skilles ut i ekvimolare mengder. C-peptid er ikke biologisk aktiv og har en 3-5 ganger lengre halveringstid (10-25 min) enn insulin. Den er derfor bedre egnet for utredning av beta-cellenes sekresjonskapasitet.

Ved diagnostikk av insulinomer er C-peptid i sammenheng med funksjonstester bedre egnet enn enkelt måling. Insulin-medikamenter inneholder ikke C-peptid. Ved insulin-indusert hypoglycemia factitia er derfor insulin forhøyet men ikke C-peptid. Det anbefales å analysere glukose hhv. insulin sammen med C-peptid.

Insulin, C-peptid og proinsulin analyseres som regel i sammenheng med funksjonstester.

• Differensialdiagnostikk ved hypoglykemi.
• Påvisning av insulin-indusert hypoglycemia factitia.
• Metabolsk screening ved mistanke om polycystisk ovariesyndrom.

Pasientforberedelse:

Prøven bør tas fastende.

Prøvemateriale:

0,5 mL serum.

_{Lit.: Kulasingam V et al. Pediatric reference intervals for 28 chemistries and immunoassays on the Roche cobas 6000-analyzer-A CALIPRE pilot study. Clin Biochem 2010;43:1045-1050.} 

Høye verdier:

• Insulinom
• Hyperglykemi
• Nyresvikt

Lave verdier:

• Diabetes mellitus type I
• Insulin-indusert hypoglycemia factitia
• Hypoglykemi

Se informasjon om analytisk og biologisk variasjon for våre analyser her.

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

ECLIA.

cobas e 801 (Roche Diagnostics). 

Analyseres i Ålesund og på SNR Hjelset.