Vankomycin er et tricyklisk antibiotikum og tilhører glycopeptid-familien.

Kontroll av medikasjon.

Pasientforberedelse

Prøve til måling av toppkonsentrasjon tas 1 time etter avsluttet infusjon. 

Prøvemateriale

0,5 mL serum.

• Bunnkonsentrasjon: 15 - 20 mg/L
• Toppkonsentrasjon: 20 - 40 mg/L (1 timer etter avsluttet infusjon)

Vankomycin gis ved påvist infeksjon med grampositive bakterier hvor det er resistens mot andre antibiotika (stafylokokker og enterokokker). Metabolisering av vankomycin er ikke kjent, over 90% av vankomycin-mengden blir eliminert uendret renalt. Ved parenteral dosering er halveringstiden hos pasienter med normal nyrefunksjon 4-10 timer, hos barn 2-3 timer. Hos pasienter med nyresvikt kan konsentrasjonen stige til toksiske konsentrasjoner. Toksisk konsentrasjon er ikke sikkert fastlagt. Vanligvis ansees konsentrasjoner >40 mg/L som toksiske. Vankomycin-konsentrasjonen bestemmes som regel som minimum konsentrasjon (0-prøve) umiddelbart før neste dosering. Vankomycin virker oto- og nefrotoksisk og bør kontrolleres særlig hos pasienter med redusert nyrefunksjon.

Se informasjon om analytisk og biologisk variasjon for våre analyser her.

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Fotometri.

cobas c702 og c703 (Roche Diagnostics).

Analyseres i Ålesund og på SNR Hjelset.