Analyser medisinsk biokjemi og blodbank

GBM IgG (IgG antistoff mot glomerulus basalmembran)

Sist oppdatert: 14.10.2025
Utgiver: Helse Møre og Romsdal
Versjon: 1.0
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

GBM-antistoffer forekommer hos pasienter som lider av Goodpastures syndrom, anti-GBM-sykdom, og ANCA-assosiert vaskulitt. Goodpastures syndrom defineres ved kombinert forekomst av progressiv glomerulonefritt, lungeblødning og antistoffer mot glomerulus-basalmembranen (GBM). En mer begrenset form, som kun berører nyrer og lunger, kalles anti-GBM-sykdom. Til diagnostisering av både Goodpastures syndrom og anti-GBM-sykdom, kreves forekomst av GBM-antistoffer. Opp til 10 % av ANCA-positive pasienter har GBM-antistoffer, hvilket indikerer et alvorligere forløp av nyreskade.
Analysen for GBM antistoff har meget høy spesifisitet, bortimot 100 %.
Det er ingen internasjonale standarder for GBM antistoffer. Resultatene oppgis i arbitrære EliA kilo-Units/L, kU/L. 

Indikasjoner 

Mistanke om akutt glomerulonefritt (rask progredierende) og Goodpastures syndrom. Følge effekten av behandling med plasmautskiftning.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Ingen.

 

Prøvetaking/Prøvemateriale

  • 0,5 mL serum. Lipemiske, hemolyserte eller mikrobielt forurensede prøver kan påvirke resultatene og må ikke brukes 
  • Sentrifugerte prøver lagres ved 2–8 °C.

Referanseområder 

​Områdene (negativ, gråsone, positiv) som anbefales for evaluering av resultatene er

Område

Begge kjønnEnhet (metodeavhengig)
Negativ < 7  EliA kU/L 
Gråsone7 – 10   EliA kU/L 
Positiv > 7,0  EliA kU/L 
Gråsonen regnes i utgangspunktet som negativ, men er usikker/equivocal. 

Tolkning 

Se referanseområde for tolking av resultat

 

Anvendelsesformål

EliA GBM er beregnet til in vitro kvantitativ måling av IgG antistoffer rettet mot α3 kjeden av kollagen IV i humant serum og plasma, til hjelp ved klinisk diagnostisering av Goodpastures syndrom og anti-GBM-sykdom. 

 

Begrensninger

En endelig klinisk diagnose må ikke stilles på bakgrunn av resultatene av en enkelt test, men må først stilles av legen når alle resultater av kliniske undersøkelser og laboratorieundersøkelser er evaluert.

Analytisk og biologisk variasjon 

Ikke relevant.

Akkreditering 

Analysen er ikke akkreditert. 

Analysemetode og utførende laboratorium 

FEIA, EliA 

Phadia 250 (Thermo Fisher)

Analyseres på SNR Hjelset