Analyser medisinsk biokjemi og blodbank

Fenobarbital (Fenemal)

Sist oppdatert: 14.10.2025
Utgiver: Helse Møre og Romsdal
Versjon: 1.0
Foreslå endringer/gi kommentarer

Bakgrunn 

Fenobarbital er et barbiturat som blir brukt i behandling av visse former for epilepsi.

Indikasjoner 

Terapikontroll og intoksikasjonsutredning.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse

Skal svaret vurderes i relasjon til antatt terapeutisk område, bør prøven taes slik at bunnkonsentrasjon blir målt, dvs. rett før neste dose, og når konsentrasjonen er i likevektstilstand, dvs. 3-5 uker etter siste dosejustering.

 

Prøvetaking/prøvemateriale 

0,5 mL serum.

Terapeutisk område 

50–130 µmol/L (som antiepileptikum)

Tolkning 

Fenobarbital er et barbiturat som blir brukt i behandling av visse former for epilepsi. Absorpsjon ved peroral tilførsel er relativt langsom, med maksimal konsentrasjon i serum 2-8 timer etter inntak. Den biologiske tilgjengelighet er nesten fullstendig, 80-90%. Omkring 50% av fenobarbital i plasma er proteinbundet, mindre hos nyfødte. Halveringstiden viser stor interindividuell variasjon, 40-160 timer, noe kortere hos barn. Husk mulighet for interaksjonsproblemer pga. enzyminduksjon! Toksiske effekter er ikke vanlige ved konsentrasjoner under 130 µmol/L, ved langvarig terapi. Men ved konsentrasjoner over 170 µmol/L øker faren for forgiftning, og ved konsentrasjoner over 260 µmol/L er pasienten som regel alvorlig forgiftet.

Akkreditering 

Analysen er akkreditert etter ISO 15189:2022 (test 183). Gjelder medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund.

 

For akkrediteringsområde, se oversikt over akkrediteringsomfang for medisinsk biokjemi og blodbank Ålesund på denne siden.

Analysemetode og utførende laboratorium 

Fotometri

cobas c 702 (Roche Diagnostics).

Analyseres i Ålesund.